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  • 王秀萍,常军民,张富洪:中药制剂的质量控制与评价研究

    ...外超声波的次级效应(如机械振动、乳化、扩散、击碎、化学效应等)也能加速欲提取成分的扩散释放并充分与溶剂混合,有利于提取,具有提取时间短、产率高、无需加热、低温提取(有利于有效成分的保护)等优点。该技术在排...

    参考资料合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药
  • 从“已有国家标准药品”到“仿制药”--对“仿制药”定义变迁的几点思考

    ...le;0.5%,其它任一杂质≤0.2%;USP31采用HPLC法UV检测和电化学检测两种方式控制有关物质,要求杂质总量≤2.0%,同时规定四种特定杂质限度在≤0.15%-0.3%之间,其它任一杂质≤0.2%;而中国药典则仍采用TLC法控制有关物质,...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 第三十章 药物动力学

    ...床药剂学,药物治疗学,临床药理学,分子药理学,生物化学分析化学,药剂学,药理学及毒理学等多种科学领域中,已成为这些学科的最主要和最密切的基础,推动着这些学科的蓬勃发展。同时,药物动力学还有着析为广泛...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学
  • 现代分离科学与中药分离问题——关于开展“中药分离原理与技术“系统研究的思考

    ...原则配伍而成,临床疗效确切的中成药。中成药由于复方化学成分的复杂性,使得在揭示其物质基础及其作用机理上存在很多困难。因此,探讨中成药药效物质基础及作用机理研究的方法学成为当今学术界瞩目的焦点问题。尽管...

    参考资料合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药
  • 论分析化学实验教学改革

    【摘要】  分析化学实验是分析化学课程的重要组成部分,是培养学生科研能力的重要实践环节。作者对传统的分析化学实验教学模式进行了探讨,阐述了分析化学实验教学改革的必要性,改革的基本措施及改革取得的良好效...

    参考资料医源资料库;在线期刊;成都医学院学报;2007年第2卷第1期
  • 国家药监局印发《预防用疫苗临床前研究技术指导原则》

    ...经批准用于上市疫苗的佐剂,只需提供该类制剂的组分或化学组成,国内外使用该类制剂的情况,无需对该佐剂再单独进行毒理和安全性研究,但应对疫苗成品进行严格的安全性研究,获得新型疫苗中佐剂的安全性资料。  (...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 关于呼吸系统药物复方制剂质量研究

    ...的鉴别方法有TLC法(用于鉴别处方中一种或几种主药)、化学显色法(用于专属性鉴别某一种主药),以及HPLC法(采用对照品法专属性鉴别一种或几种主要成分)。在质量研究中应该就不同的鉴别项进行研究以说明所采用的方...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例
  • SFDA印发中药、天然药物注射剂基本技术要求

    ...究的需要而进行的基础研究。1.质量研究包含文献研究、化学成份研究、定性定量分析方法研究、生物学质控方法的研究等。2.注射剂中所含成份应基本清楚。应对注射剂总固体中所含成份进行系统的化学研究。有效成份制成的...

    参考资料药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂
  • 现代色谱技术在中药复方研究中的应用进展

    ...制剂现代化过程中一项很重要的任务就是利用现代医学、化学、药学、计算机信息学等各项现代自然科学的最新方法技术,从微观分子水平认识和发展中医药理论,研制出现代中药复方新药。随着科学技术的高速发展,越来越...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2007年第5卷第3期
  • 医学科技十二五规划发布:关注医疗器械、大健康产业

    ...定为“十二五”期间重点发展的战略性新兴产业。但我国化学药品和生物药品还以仿制药为主,大中型、中高端医疗器械主要依赖进口,中药产业发展也面临着资源、标准等诸多挑战。进一步加大力度,加快推进生物医药战略性...

    参考资料医学教育;科教新闻

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