...物无明显抗胆碱、抗组胺和单胺氧化酶抑制作用。【药代动力学】口服吸收迅速，单次服药平均最少可吸收77％，血药浓度达峰值时间为1.2小时，口服清除率为1750L／h，半衰期为11小时。经肝脏首过效应，被肝脏的细胞色素P450(3A4...
药品说明书药品说明书...。可透过血-脑屏障,故有一定的中枢拟胆碱作用。【药代动力学】【适应症】脊髓灰白质炎后遗症伴弛缓性偏瘫、坐骨神经痛等。【用法用量】肌内注射,一次12-24mg,一日1次或二日1次,30-50天为一疗程。【不良反应】治疗剂量偶致...
药品说明书药品说明书...。可透过血-脑屏障,故有一定的中枢拟胆碱作用。【药代动力学】【适应症】脊髓灰白质炎后遗症伴弛缓性偏瘫、坐骨神经痛等。【用法用量】肌内注射,一次12-24mg,一日1次或二日1次,30-50天为一疗程。【不良反应】治疗剂量偶致...
药品说明书药品说明书...效果。口服后1小时内起效，持续3-4小时。毒理学【药代动力学】本品经消化道吸收完全，1.5-2小时血药浓度达到峰值，分布于肌肉、肾、肝、脑和脂肪，至6小时药物浓度明显降低，本品在体内几乎全部分解代谢。消除半衰期约1...
药品说明书药品说明书...物无明显抗胆碱、抗组胺和单胺氧化酶抑制作用。【药代动力学】口服吸收迅速，单次服药平均最少可吸收77%，血药浓度达峰值时间为1.2小时，口服清除率为1750L/h，半衰期为11小时。经肝脏首过效应，被肝脏的细胞色素P450（3A4...
药品说明书药品说明书...物无明显抗胆碱、抗组胺和单胺氧化酶抑制作用。【药代动力学】口服吸收迅速，单次服药平均最少可吸收77%，血药浓度达峰值时间为1.2小时，口服清除率为1750L/h，半衰期为11小时。经肝脏首过效应，被肝脏的细胞色素P450（3A4...
药品说明书药品说明书...【性状】本品为白色或乳白色膏剂。【药理毒理】【药代动力学】【适应症】1．骨骼肌肉系统等软组织风湿病。2．肌肉风湿病。3．肌肉僵硬，伴发冻肩（肩周炎）。4．腰痛。5．坐骨神经痛。6．腱鞘炎。7．滑囊炎。8．由脊柱...
药品说明书药品说明书...效果。口服后1小时内起效，持续3-4小时。毒理学【药代动力学】本品经消化道吸收完全，1.5小时-2小时血药浓度达到峰值，分布于肌肉、肾、肝、脑和脂肪，至6小时药物浓度明显降低，本品在体内几乎全部分解代谢。消除半衰...
药品说明书药品说明书...网，通过抑制肌浆网释放钙离子而减弱肌肉收缩。【药代动力学】口服后吸收慢，不完全。经肝脏代谢后其代谢产物由肾脏排出体外，成人口服100mg后其半衰期(t1/2)平均为8.7小时，骨骼肌松弛的时间及程度与应用剂量相关。【适...
药品说明书药品说明书...张力,作用虽较溴化新斯的明弱但维持时间较久。【药代动力学】口服后胃肠道吸收差,生物利用度约为11.5%-18。9%。健康志愿者口服60mg后达峰时间为1-5小时,半衰期约为3.3小时,可被血浆胆碱酯酶水解,也在肝脏代谢,可进入胎盘,但不...
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