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  • 遏制微生物耐药国家行动计划(2022-2025年)

    ...业链上下游企业和科研单位加强协作,围绕原辅料、新型制药设备等产业链关键环节,开展技术产品攻关,补齐产业链短板弱项。鼓励企业开发和应用连续合成、生物转化等绿色生产工艺,加强生产过程自动化、密闭化改造,提...

    词条词条;法规文件
  • 重庆市关于加快中医药事业发展的意见

    ...ōngyīyàoshìyèfāzhǎndeyìjiàn重庆市《关于加快中医药事业发展意见》于2010年12月24日发布。关于加快中医药事业发展意见一、发展目标和基本原则:(一)发展目标。到2015年,建立与“健康重庆”相适应功能完善、特色明...

    词条法规文件
  • 药品注册管理办法

    ...条国家食品药品监督管理局应当执行国家制定药品行业发展规划和产业政策,可以组织对药品上市价值进行评估。第十六条药品注册过程中,药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行现场核查、有因核查,以及批...

    词条法规文件
  • 转化研究

    ...永无止境研究过程。这不仅是NIHRoadmap,亦是医学发展Roadmap,它是医学研究和发展必由之路,它应该成为现代和未来医学研究主要模式和康荘大道。现在,美国已经在38所大学建立了转化医学研究中心,在2012年以前...

    词条医学
  • 转化医学

    ...永无止境研究过程。这不仅是NIHRoadmap,亦是医学发展Roadmap,它是医学研究和发展必由之路,它应该成为现代和未来医学研究主要模式和康荘大道。现在,美国已经在38所大学建立了转化医学研究中心,在2012年以前...

    词条学科名
  • 2010年版药典一部附录XVIII

    ...法用于药品微生物检验提供指导。随着微生物学迅速发展制药领域不断引入了一些新微生物检验技术,大体可分为三类:(1)基于微生物生长信息检验技术,如生物发光技术、电化学技术、比浊法等;(2)直接测定...

    词条2010年版药典附录
  • 三级医院评审标准(2020 年版)

    ...指导医院加强自身建设和管理,促进我国医院实现高质量发展,更好地满足人民群众医疗服务需求,我委组织修订了《三级医院评审标准(2020年版)》,现印发给你们,请遵照执行。《卫生部关于印发三级综合医院评审标准(20...

    词条法规文件;医疗机构管理
  • 药品生产监督管理办法

    ...四条开办药品生产企业,除应当符合国家制定药品行业发展规划和产业政策外,还应当符合以下条件:(一)具有依法经过资格认定药学技术人员、工程技术人员及相应技术工人,企业法定代表人或者企业负责人、质量负...

    词条法规文件
  • 全民健康科技行动方案

    ...。全民健康科技行动方案为了全面贯彻《国民经济和社会发展第十一个五年规划》和《国家中长期科学和技术发展规划纲要(2006-2020年)》中有关医药健康科技工作部署,进一步贯彻落实党十七大精神,促进人民健康、促进...

    词条
  • 制首乌

    ...授理伤续断秘方》)等炮制方法。宋代炮制方法有较大发展,除沿用唐代黑豆制法外,增加了单蒸制、米泔浸后九蒸九暴(《太平圣惠方》)、麸炒制、酒炒制(《圣济总录》)等炮制方法,并加用生姜、甘草(《类编朱氏...

    词条词条;中药炮制学;蒸煮燀法;蒸法;间接蒸法;加辅料蒸

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