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  • 第二节 基因突变致蛋白质合成异常

    ...种蛋白质的功能可将分子病分为运输性蛋白病、凝血及抗凝血因子缺乏症、免疫蛋白缺陷病、膜蛋白病、受体蛋白病等.  一、血红蛋白病  血红蛋白病(hemoglobinopathy)是指由于珠蛋白分子结构或合成量异常所引起的疾病。...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医学遗传学基础
  • 创伤后迟发性大出血致骨筋膜室综合征

    ...出血不止,常规止血方法无效以纱布填塞压迫止血,补充凝血因子后出血停止。36h后取出填塞纱布闭合伤口。创伤性假性动脉瘤破裂3例(臀上动脉,胫后动脉,股深动脉各1例)进行出血动脉结扎动脉瘤体切除。2例术前介入数字减...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2008年第16卷第8期
  • 浅谈临床用血浆

    ...下的不溶解的白色沉淀物即是。新鲜冰冻血浆适应证有:凝血因子缺乏的补充;肝病患者获得性凝血功能障碍;大量输血伴发的凝血功能障碍;口服抗凝剂过量引起的出血;抗凝血酶Ⅲ缺乏;免疫缺陷综合征;血栓性血小板减少...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第2期
  • 晚发性维生素K缺乏症24例临床分析

    ...出生后未给予VitK预防。VitK是肝内合成的具有凝血活性的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的重要辅酶,由于母乳中VitK含量甚少,而1~2个月的小婴儿尚不到添加辅食的月龄,致VitK摄入不足。另外,食物中摄入的VitK在胆汁作用下由肠道...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代儿科学杂志;2005年第2卷第12期
  • 第五节 出血性疾病

    ...综合征、异常球蛋白血症,肝病及药物影响等。  三、凝血因子异常所致出血性疾病  (一)遗传性凝血因子异常血友病,血管性假血友病,其他凝血因子(X11、X、V11、V、Ⅱ、X111)缺乏,低(无)纤维蛋白原血症,凝血因...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;血液病学
  • 凝血酶原消耗试验

    ...得性PF3缺乏症、血小板无力症、血小板减少症、骨髓增生综合征、尿毒症。化验取材:血液化验方法:出血和凝血检查化验类别一:临床血液检查化验类别二:出血和凝血检查参考资料:《新编临床检验与检查手册》、《新编化...

    词条化验及医学检查
  • 漏出性出血

    ...板不能粘附于胶原纤维,这都可有凝血障碍或出血倾向。凝血因子缺乏凝血因子Ⅷ(血友病A)、Ⅸ(血友病B)、vonWillebrand因子(vonWillebrand病)以及纤维蛋白原、凝血酶原、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ、Ⅺ等因子的先天性缺乏或肝实质疾...

    词条生理学;病理学
  • 晚发性维生素K缺乏症颅内出血临床与CT表现

    ...3讨论3.1新生儿维生素K缺乏引起的出血性疾病又称VitK依赖凝血因子缺乏症,新生儿出血症,新生儿低凝血酶原血症。本病分为三型[1]:即早发型、经典型和迟发型3种,后者多见于婴幼儿。早发型的发病年龄在生后24h内发病,常...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第15期
  • 婴儿维生素K缺乏致颅内出血的CT分析

    ...  3讨论  3.1病因维生素K是肝脏合成Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ及Ⅹ凝血因子所必需的辅酶,缺乏凝血因子活性减低,造成凝血功能障碍,导致自发性出血。本病多见于生后1~3个月,突然发病,以颅内、皮肤、消化道和脐带等处出血为...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2009年第6卷第8期
  • 抗凝蛋白缺乏相关性布-加氏综合征4例分析

    ...位有肺、门静脉、肠系膜静脉等,近来报道引起布-加氏综合征逐渐增加。我们遇见4例,现报告如下。  1临床特征  4例中男3例,女1例,发病时平均年龄19岁(年龄范围13~25岁),病程最短3个月、最长半年,腹胀4例,黄疸2...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2004年第1卷第2期

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