...保护期至2005年6月24日，保护期内，其它单位不得仿制。含量测定：精密量取本品5ml（约相当于聚乙烯醇70mg)，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。精密量取1ml，置50ml量瓶中，加水24ml，混匀，精密加入3.2%硼酸溶液20ml，混匀，...
词条...中国药典一九九0年版二部附录3页片剂项下的有关规定。含量测定：甲硝唑取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于甲硝唑50mg），置100ml量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）约80ml，振摇使甲硝唑溶解，加盐酸溶液（9→1...
词条...要求、鉴别、理化指标、微生物指标、功效或标志性成分含量测定、保健功能、适宜人群、不适宜人群、食用量及食用方法、规格、贮藏、保质期等序列（见附件1），并按照保健食品产品技术要求编制指南（见附件2）编制。五...
词条法规文件...合部颁药品卫生标准（1978）的规定（检查方法附后）。含量测定：丁香酚对照品溶液的制备精密称取丁香酚对照品30mg，置25mL量瓶中，加2%氢氧化钠乙醇溶液（取氢氧化钠2g，加乙醇溶液（1→2）使溶解成100mL）溶解并稀释至刻度...
词条...网碟结构结果判定：除另有规定外，同第一法。附录ⅩE含量均匀度检查法：含量均匀度系指小剂量或单剂量的固体制剂、半固体制剂和非均相液体制剂的每片（个）含量符合标示量的程度。除另有规定外，片剂、硬胶囊剂或注...
词条2010年版药典附录...验报告、产品配方、生产工艺、功效成分或标志性成分及含量等，并结合当前国内外有关原料的风险评估研究现状，综合评价产品的食用安全性。第九条功能学试验应当符合以下要求：（一）功能学试验应当符合现行规定。现行...
词条法规文件...片剂脆碎度检查法的要求。七、片剂的溶出度、释放度、含量均匀度、微生物限度等应符合要求。八、除另有规定外，片剂应密封贮存。除另有规定外，片剂应进行以下相应检查。【重量差异】照下述方法检查，应符合规定。检...
词条2010年版药典附录；制剂通则...标注以下几方面内容：食品名称；产品类型；配料表；净含量及固形物含量；制造者、经销者的名称和地址；日期标志（生产日期、保质期或保存期）；贮藏指南；质量（品质）等级；产品标准号；特殊标注内容。预包装食品（...
词条食品...匀，置紫外光灯（365nm）下检视，显黄绿色荧光。（2）取含量测定项下的溶液，照含量测定项下的方法测定，供试品溶液的主峰保留时间应与鬼臼毒素对照品峰的保留时间一致。（3）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一...
词条...酸钠液（0.1mol/L）2滴，即由橙红色变为暗红色。（2）取含量测定项下的溶液，照分光光度法测定（中国药典1990年版二部附录24页），在236±2nm，255±2nm，334±2nm及474±2nm的波长处有最大吸收。（3）红外光吸收图谱（石蜡糊法）应...
词条