找到30条结果,用时0.371s
  • 国产甲流疫苗获准用于人体接种适用于3至60岁

    ...将根据本市甲流疫情的传播情况,由卫生部和北京市政府决定具体的接种人群和接种时间。不过,甲流疫苗是国家应对疫情的应急储备,不会上市销售;在其获得批准灌装产出后,是立即用于大规模人群接种免疫,还是国家储备...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • Octapharma关注血友病疗法的主要风险--FVIII抗体

    ...VIII可能带来的好处。这包括FVIII蛋白质不含啮齿动物抗原决定基Gal-1,3-Galactose和N-羟乙酰神经氨酸,与目前市面上全部源自仓鼠细胞系的重组因子VIII产品相比,这种缺失可能会导致免疫原性下降,同时也可能会提高耐受性。Octapha...

    医药产业医药经济;环球
  • 生物制品批准率30年稳步上升“黄金期”到来

    ...(不依赖于靶向效应作用)和放射性标记产品,这些特点决定了该产品即使受到质疑仍在应用。值得一提的是,Adcetri是一种可结合抗体和抗体药物共轭物,可使抗体直接作用于被称为CD30的淋巴瘤细胞的靶标,用于治疗霍奇金淋...

    医药产业医药经济;生物技术;产业要闻
  • 医药生物:双螺旋的诱惑

    ...效应”和“引进、消化、吸收”这一创新必将经历的过程决定了中国生物制药行业研发当前仍以仿制为主,与小分子药物仿制不同的是,生物技术药物的仿制也存在很高的技术壁垒,比如仿制药的大规模产业化。与世界生物技术...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 华兰:启动生产甲型H1N1流感疫苗原液近期可获生产批件

    ...,特别审批程序下SFDA应当在确认病毒株后3日内作出审批决定。因而,如果华兰获得了大流行流感疫苗的生产批件,即可以最快的速度推动新发甲型H1N1流感疫苗上市。作者:

    医药产业医药经济;企业观察
  • 疫苗战略储备提上日程国内企业应为主体

    ...国家食品药品监督管理局最短可在3日内作出审批生产的决定。据了解,中国药品生物制品检定所等相关部门已制定应急方案,以便快速、准确地做好疫苗批签发工作。重大疾病预防产品战略储备应以国内企业为主体目前跨国公...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 新药上市凸显竞争态势

    ...洲药管委EMEA在网站上公布了暂停消息。该文件称,决定是由欧洲人类用药委员会(CHMP)做出的,原因在于Hexavac免疫原性的持续下降,尤其针对乙型肝炎的成分效用更显微弱。GSK的疫苗婴万护在过去2...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 释放辅料潜力

    ...。但是,2006年8月,EMEA在作出进一步评审之后更改了它的决定,批准了该药。纳米脂质体应用于辅料也存在着巨大的商业机会。BCC公司的分析报告指出,制药行业已经拉开了利用脂质体(60滴纳米大小的乳滴)作为释药系统的大...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 释放辅料潜力生产商仍然看到创新的机会

    ...。但是,2006年8月,EMEA在作出进一步评审之后更改了它的决定,批准了该药。纳米脂质体应用于辅料也存在着巨大的商业机会。BCC公司的分析报告指出,制药行业已经拉开了利用脂质体(60滴纳米大小的乳滴)作为释药系统的大...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 重啤乙肝疫苗15个参与方详细调查

    ...受”,百度百科(微博)给出的解释是,免疫活性细胞接触抗原性物质时所表现的一种异性的无应答状态。通俗来讲,即免疫细胞包容了乙肝病毒的存在,和病毒共生。1987年,闻玉梅首先提出“消除对乙肝病毒抗原免疫耐受性”治...

    医药产业医药经济;资本&财经

相关搜索: