...riociguat）获欧盟委员会（EC）批准，作为单药疗法或联合内皮素受体拮抗剂，用于2种类型的肺动脉高压：a）用于肺动脉高压（PAH）成人患者；b）用于不能手术或手术后持续性、复发性慢性阻塞性肺动脉高压（CTEPH）成人患者。...
医药产业药品天地；药界风云；新药...正在进行和计划中。ambrisentan（安贝生坦）是一种选择性内皮素A型受体拮抗剂，已获欧盟及其他国家批准，作为一种每日一次的药物，用于伴有WHO/NYHA功能分级II-III症状的肺动脉高压患者。在美国，ambrisentan的商品名为Letairis，由...
医药产业药品天地；药界风云；新药...正在进行和计划中。ambrisentan（安贝生坦）是一种选择性内皮素A型受体拮抗剂，已获欧盟及其他国家批准，作为一种每日一次的药物，用于伴有WHO/NYHA功能分级II-III症状的肺动脉高压患者。在美国，ambrisentan的商品名为Letairis，由...
医药产业医药经济；环球...缺血性中风的ＡＭＰＡ／ＮＭＤＡ拮抗剂Ｓ－１７４６和内皮素Ａ拮抗剂Ｓ－０１３９。治疗哮喘的前列腺素Ｄ２仍然在美国进行ＩＩ期临床试验，作为抗过敏药物。（新华社）作者：自动采集
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...缺血性中风的ＡＭＰＡ／ＮＭＤＡ拮抗剂Ｓ－１７４６和内皮素Ａ拮抗剂Ｓ－０１３９。治疗哮喘的前列腺素Ｄ２仍然在美国进行ＩＩ期临床试验，作为抗过敏药物。（木公）新加坡：生物医药科学产业业绩良好新加坡生物医药...
医药产业医药经济；环球...恶化而导致的住院，以及提高运动能力。安贝生坦是一种内皮素受体拮抗剂，该药物于2007年首次作为单药治疗在美国获批用于PAH，以改善运动能力，延缓临床恶化。他达拉非是一种PDE5抑制剂，其最初于2009年在美国获批用于PAH，...
医药产业药品天地；药界风云；新药...脉高压[PAH]。该推荐将成为Gilead的里程碑。Ambrisentan属于内皮素受体拮抗剂，Gilead拥有其在美国的授权。目前，Ambrisentan正在接受FDA的审查，生效日期为2007年6月18日。Pozen称改良后的Trexima（舒马坦琥珀酸盐+萘普生钠复方制剂，用...
医药产业医药经济；企业观察...脉高压[PAH]。该推荐将成为Gilead的里程碑。Ambrisentan属于内皮素受体拮抗剂，Gilead拥有其在美国的授权。目前，Ambrisentan正在接受FDA的审查，生效日期为2007年6月18日。Pozen称改良后的Trexima（舒马坦琥珀酸盐+萘普生钠复方制剂，用...
医药产业医药经济；环球