...睾丸素适量,加乙醇制成每1ml含0.15mg的溶液,摇匀,作为内标储备液;另精密称取氯雷他定对照品适量,加乙醇制成每1ml含0.2mg的溶液,精密量取1ml,精密加入内标储备液1ml,混匀,即得。精密量取10μl,注入液相色谱仪,色谱图...
参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文...素对照品(中国药品生物制品检定所提供);对-羟基苯甲醛内标物(山东省药物研究所精制,色谱纯)。乙醇(优级纯),重蒸馏水,丙二醇(分析纯),葛根素注射液(烟台中策药业有限公司提供)。2 色谱条件色谱柱:TurnerC18H37,5μm4.6mm...
参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文...动相,于220nm波长处检测,流速为1.0mL.min-1;利巴韦林为内标,泛昔洛韦与内标的保留时间分别为4.90min和2.77min。结果:浓度线性范围为0.01~0.08mg.mL-1,重复性试验RSD=1.0%(n=5)。结论:本法含量测定结果满意。关键词 泛昔洛韦...
参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文...动相,于220nm波长处检测,流速为1.0mL.min-1;利巴韦林为内标,泛昔洛韦与内标的保留时间分别为4.90min和2.77min。结果:浓度线性范围为0.01~0.08mg.mL-1,重复性试验RSD=1.0%(n=5)。结论:本法含量测定结果满意。关键词 泛昔洛韦...
参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例....86%醋酸钠溶液—甲醇(1380∶29∶591)为流动相,乙酰苯胺为内标,用紫外检测器于254nm波长处检测。平均回收率为99.83%,RSD=0.72%(n=5),线性范围为0.1~0.5mg/mL(r=0.9996)。检测限为1.6×10-4μg。本法具有快速、简便、灵敏、准确等优点...
参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文...。本文探索用HPLC法进行分离测定,以氢溴酸高乌甲素为内标,考察了样品中各组分的线性关系,并进行了回收率试验及样品含量测定。方法简便迅速。1 仪器与试药SP8810输液泵、100型可见紫外检测器、4400电脑积分仪,7125定量...
参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文...:建立了脲醛树脂中游离甲醛含量的2,4—二硝基苯肼衍生内标气相色谱—质谱定量分析方法。本方法用HP—5MS5%苯甲基聚硅氧烷弹性石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25um)分离,以苯甲酸萘酯为内标,线性范围0.2~1.0g/L,线性相关系数R=0...
参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例...:建立了脲醛树脂中游离甲醛含量的2,4—二硝基苯肼衍生内标气相色谱—质谱定量分析方法。本方法用HP—5MS5%苯甲基聚硅氧烷弹性石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25um)分离,以苯甲酸萘酯为内标,线性范围0.2~1.0g/L,线性相关系数R=0...
参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文...柱:SpherisorbSiO2,流动相:1,4-二氧六环-环己烷(1∶30),内标物:β-萘酚,检测波长:254nm。结果:萘丁美酮的线性范围0.1~1.3mg.mL-1,r=0.9994,回收率为100.3%,RSD=0.26%。结论:方法准确、快速、简便。关键词 高效液相色谱法 ...
参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文...(n)在选定的条件下,注入供试品溶液或各品种项下规定的内标物质溶液,记录色谱图,量出供试品主成分或内标物质峰的保留时间t[R](以分钟或长度计,下同,但应取相同单位)和半高峰宽(W[h/2]),按n=5.54(t[R]/W[h/2])2计算色...
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