内在拟交感活性

阿普洛尔

...普洛尔的药理作用：属于非选择性β受体阻滞剂，但具有内在拟交感活性。阿普洛尔的药代动力学：口服吸收良好，生物利用率低，于1h后，达血药峰浓度，血浆蛋白结合率为85%，主要在肝脏代谢，经肾脏排出体外，t1/2为3h。阿...

词条循环系统药物；药物；抗高血压药；β受体阻滞剂

美开朗

...作用及用途：非选择性β受体阻断剂，无膜稳定作用，有内在拟交感活性。溶液滴眼能抑制房水分泌，降低眼内压。用于治疗青光眼。用法及用量：滴眼:1～2滴/次，2次/日。不良反应：滴眼后的全身不良反应与噻吗洛尔类同。对...

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卡替洛尔

...作用及用途：非选择性β受体阻断剂，无膜稳定作用，有内在拟交感活性。溶液滴眼能抑制房水分泌，降低眼内压。用于治疗青光眼。用法及用量：滴眼:1～2滴/次，2次/日。不良反应：滴眼后的全身不良反应与噻吗洛尔类同。对...

词条

硫酸戊丁心安

...BETAPRESSIN，BLOCOTIN，IPOBAR）药理：阻断β1、β2受体，具有内在拟交感活性，作用为普萘洛尔的4倍.应用及用法：用于高血压，口服，1日1次20mg，也可增量至40～80mg/d。用于心绞痛，10～40mg/d.注意：（1）除对心脏的β受体（β1受体）...

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盐酸特他洛尔

...特他洛尔的药理作用：特他洛尔为一新的强μ-阻滞药，无内在拟交感活性，也无β1/β2受体亚型选择性。特他洛尔除竞争性地抑制β-受体外，能使β-受体数量明显而持续地减少。服药后血药浓度和心率发生相应变化，停药后24和48h...

词条

特他洛尔

...特他洛尔的药理作用：特他洛尔为一新的强μ-阻滞药，无内在拟交感活性，也无β1/β2受体亚型选择性。特他洛尔除竞争性地抑制β-受体外，能使β-受体数量明显而持续地减少。服药后血药浓度和心率发生相应变化，停药后24和48h...

词条循环系统药物；抗高血压药；β受体阻滞剂；药物

环戊丁心安

...对β1、β2受体均有阻断作用。作用为普萘洛尔的4倍，有内在拟交感活性，无膜稳定性。常规剂量能降低心率和心肌收缩力，较高剂量则有降压作用。其降血压与抗心绞痛的作用机制见普萘洛尔。喷布洛尔的药代动力学：口服吸...

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戊丁丙苯脒

...对β1、β2受体均有阻断作用。作用为普萘洛尔的4倍，有内在拟交感活性，无膜稳定性。常规剂量能降低心率和心肌收缩力，较高剂量则有降压作用。其降血压与抗心绞痛的作用机制见普萘洛尔。喷布洛尔的药代动力学：口服吸...

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喷布洛尔

...对β1、β2受体均有阻断作用。作用为普萘洛尔的4倍，有内在拟交感活性，无膜稳定性。常规剂量能降低心率和心肌收缩力，较高剂量则有降压作用。其降血压与抗心绞痛的作用机制见普萘洛尔。喷布洛尔的药代动力学：口服吸...

词条循环系统药物；抗高血压药；β受体阻滞剂；药物

施泰罗

...心肌动作电位时程）电生理活性的抗心律失常药。不具有内在拟交感神经活性和膜稳定作用。小剂量时，表现为β受体阻断作用，可延长窦房结周期和房室结不应期，减慢房室传导；较大剂量时，可延长心房、心室动作电位时间...

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