...，为类白色针状结晶或结晶性粉末；无臭，无味。具有钙拮抗作用和利尿作用。通过抑制肾远曲小管近段对钠的重吸收而发挥作用。临床上主要用于治疗充血性心力衰竭引起的水钠潴留及妊娠水肿，亦用于治疗高血压。主要影响...
词条...普利为含羧基（COO）类长效ACEⅠ，口服吸收并迅速水解成具有药理活性的物质，其对ACE的抑制作用与剂量成正比，降压作用为卡托普利的5倍，为依那普利的1.4倍。喹那普利的药代动力学：口服吸收良好，半衰期为0.8h，口服1h后...
词条...尔为新型非选择性钙拮抗剂，可抑制钙离子内流，高浓度具有抑制快Na通道，具有奎尼丁样、溴苄胺样及维拉帕米样抗心律失常作用。明显抑制房室结有效不应期，减慢房室传导，对房室旁路组织有同样作用。同时具有膜稳定作...
词条...尔为新型非选择性钙拮抗剂，可抑制钙离子内流，高浓度具有抑制快Na通道，具有奎尼丁样、溴苄胺样及维拉帕米样抗心律失常作用。明显抑制房室结有效不应期，减慢房室传导，对房室旁路组织有同样作用。同时具有膜稳定作...
词条...普利为含羧基（COO）类长效ACEⅠ，口服吸收并迅速水解成具有药理活性的物质，其对ACE的抑制作用与剂量成正比，降压作用为卡托普利的5倍，为依那普利的1.4倍。喹那普利的药代动力学：口服吸收良好，半衰期为0.8h，口服1h后...
词条...尔为新型非选择性钙拮抗剂，可抑制钙离子内流，高浓度具有抑制快Na通道，具有奎尼丁样、溴苄胺样及维拉帕米样抗心律失常作用。明显抑制房室结有效不应期，减慢房室传导，对房室旁路组织有同样作用。同时具有膜稳定作...
词条...尔为新型非选择性钙拮抗剂，可抑制钙离子内流，高浓度具有抑制快Na通道，具有奎尼丁样、溴苄胺样及维拉帕米样抗心律失常作用。明显抑制房室结有效不应期，减慢房室传导，对房室旁路组织有同样作用。同时具有膜稳定作...
词条...尔为新型非选择性钙拮抗剂，可抑制钙离子内流，高浓度具有抑制快Na通道，具有奎尼丁样、溴苄胺样及维拉帕米样抗心律失常作用。明显抑制房室结有效不应期，减慢房室传导，对房室旁路组织有同样作用。同时具有膜稳定作...
词条...尔为新型非选择性钙拮抗剂，可抑制钙离子内流，高浓度具有抑制快Na通道，具有奎尼丁样、溴苄胺样及维拉帕米样抗心律失常作用。明显抑制房室结有效不应期，减慢房室传导，对房室旁路组织有同样作用。同时具有膜稳定作...
词条...其他降钙药物联合应用。（4）光辉霉素（普卡霉素）：具有抑制DNA合成，减少骨重吸收和拮抗PTH应用。静脉注射25～50mg/kg，血钙可于36～48h降至正常。因其毒性大，故一般只注射1次，必要时可在第1次用药后5～7天重复1次。此药...
词条疾病；代谢科；水和电解质代谢紊乱