...抑制脊髓多突触传出通路和单突触传出通路。地西泮由于具有抑制性神经递质或阻断兴奋性突触传递而抑制多突触和单突触反射。苯二氮类也可能直接抑制运动神经和肌肉功能。【药代动力学】口服吸收快而完全，生物利用度...
药品说明书药品说明书...力学】本品可通过脐血进入胎儿，可从母乳中排出。本品具有高度的亲脂性与蛋白结合率。小儿与老龄者对本类药物的代谢与排泄均明显降低。【适应症】对幻觉妄想、思维障碍、淡漠木僵及焦虑激动等症状有较好的疗效。用于...
药品说明书药品说明书...状】本品为糖衣片，除去糖衣后显类白色。【药理毒理】具有中枢镇静，弱抗焦虑及肌肉松弛作用，并有抗组胺作用。【药代动力学】【适应症】（1）治疗神经症的焦虑、紧张、激动等症状。（2）治疗躯体疾病的焦虑紧张症状...
药品说明书药品说明书...全身各组织。血浆T1/2为7～10小时。在肝脏迅速代谢成为具有活性的三氯乙醇。三氯乙醇的蛋白结合率为35～40%，三氯乙醇T1/2约为4～6小时。口服水合氯醛30分钟内即能入睡，持续时间为4～8小时。三氯乙醇进一步与葡糖醛酸结合...
药品说明书药品说明书；安眠镇静类...218.25【性状】本品为白色片。【药理毒理】弱抗焦虑药，具有中枢性肌肉松弛作用和抗焦虑、镇静催眠作用。【药代动力学】口服吸收良好，在体内分布较均匀，肝、肺、肾中较多，大脑、小脑、中脑均有。口服后2～3小时血药...
药品说明书药品说明书...时。本品可通过脐血进入胎儿，也可从母乳中排出。本品具有高度的亲脂性与蛋白结合率。小儿与老龄者对本品的代谢与排泄均明显降低。【适应症】（1）对幻觉妄想、思维障碍、淡漠木僵及焦虑激动等症状有较好的疗效。用...
药品说明书药品说明书...全身各组织。血浆T1/2为7～10小时。在肝脏迅速代谢成为具有活性的三氯乙醇。三氯乙醇的蛋白结合率为35～40%，三氯乙醇T1/2约为4～6小时。口服水合氯醛30分钟内即能入睡，持续时间为4～8小时。三氯乙醇进一步与葡糖醛酸结合...
药品说明书药品说明书...结合而促进g-氨基丁酸的释放，促进突触传导功能有关，具有较强的镇静、催眠、抗惊厥与抗焦虑作用。【药代动力学】半衰期（t1/2）为17小时。【适应症】用于抗惊厥及缓解手术前紧张焦虑。【用法用量】抗惊厥，肌内注射一...
药品说明书药品说明书...日。经肝脏代谢，先去甲基进而脱氨基氧化，先后转化为具有相似药理活性的去甲氯氮䓬和去甲地西泮。半衰期（t1/2）5～30小时。本品经肾脏排泄，可通过胎盘且可分泌入乳汁。长期用药在体内有一定量的蓄积，代谢产物可滞...
药品说明书药品说明书...触间隙中这二种神经递质浓度增高而发挥抗抑郁作用，也具有抗焦虑和镇静作用。【药代动力学】口服吸收好，生物利用度为13%～45%，半衰期（T1/2）为8～12小时，表观分布容积（Vd）9～33L/kg。主要在肝脏代谢，活性代谢产物为...
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