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  • 新冠肺炎疫情风险区划定及管控方案

    ...评价。8.垃圾分类清运。规范设置生活垃圾临时收集点和医疗废物临时收集点。核酸检测阳性者、密切接触者产生垃圾和工作人员使用过防护用品等,参照医疗废物处理。其他垃圾可作为“其他相关生活垃圾”,统一收集后...

    词条词条;法规文件;新型冠状病毒;新型冠状病毒感染的肺炎;疾病预防控制;传染病预防控制技术指南
  • 手术电极产品注册技术审查指导原则

    ...极产品为Ⅱ类医用高频仪器设备,类别代号6825。按照《关于内窥镜相关产品分类界定通知》(国食药监械[2008]112号)规定“有源内窥镜手术器械:用于在内窥镜下完成手术操作有源设备,若与高频发生器或其他Ⅲ类设备连...

    词条法规文件;手术
  • 强化管理狠抓落实

    ...质量追踪和室间质量评价制度。规范消毒、灭菌、隔离与医疗废物管理工作,严格执行无菌技术操作、消毒隔离工作制度,提高医院感染诊断水平,有效预防和控制医院感染。重点抓了口腔科诊疗器械及内窥镜消毒工作,做到严...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2006年第4卷第8期
  • 国务院关于取消和调整一批行政审批项目等事项的决定

    ...健行业营养保健师资格等技能人员职业资格许可。国务院关于取消和调整一批行政审批项目等事项决定各省、自治区、直辖市人民政府,国务院各部委、各直属机构:经研究论证,国务院决定,取消和下放58项行政审批项目,...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 全员新型冠状病毒核酸检测 组织实施指南(第二版)

    ...供检测结果查询途径,便于民众知晓和结果应用。(十)医疗废物处理。:核酸检测各环节均产生医疗废物,做好医疗废物收集、包装、无害化处理、暂存、交接和转运等工作,使用双层包装袋盛装医疗废物,有效封口,确保封...

    词条传染病预防控制技术指南;新型冠状病毒感染的肺炎;法规文件
  • 医用雾化器产品注册技术审查指导原则

    ...器属于《医疗器械分类目录》中6823-6超声雾化器,以及《关于冷热双控消融针等166个产品医疗器械分类界定通知》(国食药监械[2011]231号)文中二(六十三)规定压缩式雾化器,类代号6821。本指导原则不适用于以其他原理...

    词条法规文件
  • 遏制微生物耐药国家行动计划(2022-2025年)

    ...循证防控措施,降低医疗机构内耐药菌感染发生率,加强医疗废物源头分类。加强对医疗机构内保洁、保安等非卫生技术人员感染防控基础知识教育和行为规范管理。(国家卫生健康委、国家中医药局、中央军委后勤保障部卫...

    词条词条;法规文件
  • 麻醉机和呼吸机用呼吸管路产品注册技术审查指导原则

    ...书、标签和包装标识管理规定》(局令第10号);(五)关于印发《境内第一类医疗器械注册审批操作规范(试行)》和《境内第二类医疗器械注册审批操作规范(试行)》通知(国食药监械〔2005〕73号);(六)关于印发《...

    词条法规文件
  • 胃管产品注册技术审查指导原则

    ...五)《医疗器械标准管理办法》(局令第31号);(六)关于印发《境内第一类医疗器械注册审批操作规范(试行)》和《境内第二类医疗器械注册审批操作规范(试行)》通知(国食药监械[2005]73号);(七)国家食品药品...

    词条法规文件
  • 三级医院评审标准(2020 年版)

    ...数据监测。(一百三十一)按照有关法律法规,建立医院医疗废物、废液管理责任制,健全组织架构、管理制度和工作机制,落实岗位职责。医疗废物分类、收集、运送、暂存、转移、登记造册和操作人员职业防护等符合规范...

    词条法规文件;医疗机构管理

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