...治术;术中配合先天性巨结肠是结肠和直肠肌间壁的肌间神经节细胞缺如，以便秘为主要表现的一种消化道发育畸形，占婴幼儿消化道畸形的第二位［1］。在新生儿期主要表现为急性肠梗阻，婴幼儿和儿童期表现为便秘和腹胀。...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2008年第9卷第10期...组与HD扩张段组肠壁肌间和黏膜下层可见CAD只对神经丛中神经节细胞阳性表达，对神经纤维与神经胶质细胞均不表达。S-100染色与CAD染色相反，神经纤维与神经胶质细胞均阳性表达，神经节细胞阴性表达，表现为阳性神经丛中细...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2005年第2卷第2期...阴阴道成型术。术后病理诊断:切除肠管狭窄段肠管肌间神经节细胞减少，符合先天性巨结肠改变。2讨论先天性巨结肠症多见于新生儿或婴幼儿，成人发生巨结肠并误诊为卵巢肿瘤，临床极为罕见。本例巨结肠的确切病因尚有待...
参考资料资料库；在线期刊；中华现代外科学杂志；2005年第2卷第4期...手术；护理 小儿先天性巨结肠是结肠和直肠壁的肌间神经节细胞缺如的一种消化道发育畸形，可导致结肠和直肠呈痉挛状态，肠蠕动消失，大便排出受阻，近端结肠继发性扩张，临床表现以便秘、腹胀为主，根治手术是主要...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2008年第20卷第21期...缩短肛门解剖时间，游离更长的病变结肠，更容易判断无神经节细胞肠段范围，观察结肠肛门吻合后肠管是否扭转、腹腔出血等。作者：
参考资料行业资讯；临床快报；普通外科先天性巨结肠是病变肠壁神经节缺如而引起的一种肠道发育畸形，绝大多数先天性巨结肠都需要根治手术，本例患儿8个月，于2004年3月在全麻下行Puhemal式结肠肛管、直肠后吻合术，现将手术前后的护理体会总结如下。 1术前...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2006年第6卷第10期...了解先天性巨结肠的发病机制。 先天性巨结肠又称无神经节细胞症，是小儿外科常见的消化道畸形之一。患儿会出现肠神经缺损，导致肠道的一部分无法发挥作用。作者：
参考资料行业资讯；临床快报；神经科...究者得出结论，Pitx2、Hox-3．5基因可能是影响胚胎发育、神经节细胞发育不全，而导致HD的原因之一；Pitx2和Hox-3．5在动物胚胎发育中的作用是一个非常复杂的过程，这两种与发育有关的基因必须以一个严密而有序的方式相互协调...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组...形［1］，常常可以看到不同的治疗结果。手术是依据无神经节细胞的基本病理改变而设计实施的，但效果并不理想。术后便秘和便失禁较常见，如不及时纠正，将会影响患儿的心理的发展，术后护理排便训练和指导有其特殊意...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学研究杂志；2005年第5卷第5期；临床护理...形的第二位［1］。先天性巨结肠是结肠远端及直肠缺乏神经节细胞，导致该段肠管痉挛性狭窄，表现为出生后无胎粪排出或仅有少量的胎粪排出、腹胀、厌食、便秘、呕吐等，若不经任何治疗，病死率可达93%［2］。对于手术时...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2006年第3卷第3期