...：斑替(Banti)综合征、肝硬化、费耳替(Felty)综合征等。⑧先天性疾病：周期性中性细胞减少症、先天性中性粒细胞减少症、家族性良性嗜酸性细胞减少症等。⑨其他：恶病质、血液透析等。化验取材：血液化验方法：血常规检查...
词条化验及医学检查...：斑替(Banti)综合征、肝硬化、费耳替(Felty)综合征等。⑧先天性疾病：周期性中性细胞减少症、先天性中性粒细胞减少症、家族性良性嗜酸性细胞减少症等。⑨其他：恶病质、血液透析等。化验取材：血液化验方法：血常规检查...
词条化验及医学检查...身抗体和（或）T细胞介导、某些感染、骨髓浸润及某些先天性遗传性粒细胞减少症。维生素B12或叶酸缺缺乏等则使粒细胞成熟障碍。中性粒细胞在血液或组织中破坏或消耗过多：可分为免疫性和非免疫性因素2种，前者如中性粒...
词条老年病科；老年人血液系统疾病；疾病...征是由离子通道基因突变引起的临床综合征。本病又称为先天性醛固酮增多症、慢性特发性低钾血症、肾小球旁器增生综合征。近年来，分子诊断学研究揭示Bartter综合征有3种不同的临床和遗传类型，即先天性Bartter综合征，典型...
词条疾病；内分泌科；肾上腺疾病...征是由离子通道基因突变引起的临床综合征。本病又称为先天性醛固酮增多症、慢性特发性低钾血症、肾小球旁器增生综合征。近年来，分子诊断学研究揭示Bartter综合征有3种不同的临床和遗传类型，即先天性Bartter综合征，典型...
词条疾病...征是由离子通道基因突变引起的临床综合征。本病又称为先天性醛固酮增多症、慢性特发性低钾血症、肾小球旁器增生综合征。近年来，分子诊断学研究揭示Bartter综合征有3种不同的临床和遗传类型，即先天性Bartter综合征，典型...
词条疾病；内分泌科；肾上腺疾病...征是由离子通道基因突变引起的临床综合征。本病又称为先天性醛固酮增多症、慢性特发性低钾血症、肾小球旁器增生综合征。近年来，分子诊断学研究揭示Bartter综合征有3种不同的临床和遗传类型，即先天性Bartter综合征，典型...
词条疾病；内分泌科；肾上腺疾病...征是由离子通道基因突变引起的临床综合征。本病又称为先天性醛固酮增多症、慢性特发性低钾血症、肾小球旁器增生综合征。近年来，分子诊断学研究揭示Bartter综合征有3种不同的临床和遗传类型，即先天性Bartter综合征，典型...
词条疾病；内分泌科；肾上腺疾病...细胞病毒可引起多种不同的感染综合征，在新生儿可引起先天性CMV综合征，在免疫缺损病人，CMV可引起严重的疾病综合征。临床表现：（1）婴幼儿患者的母亲于妊娠期有可疑CMV感染史（如：有肝炎、肺炎、异常淋巴细胞增多等...
词条疾病；儿科...间，临床上多表现为不能解释的、慢性无症状高钾血症；先天性原发性醛固酮缺乏症于新生儿或婴幼儿期起病，可有严重的失水、低钠血症、呕吐、高钾血症及代谢性酸中毒。疾病描述醛固酮缺乏症(aldosteronedeficiency)又称为低醛...
词条疾病；内分泌科