...黏多糖贮积症、软骨发育不全的鉴别。此外，本病还应与先天性脊柱骨骺发育不良鉴别，后者的短躯干型侏儒、颈短、膝外翻、肌肉无力和步态摇摆等与本病相似，易于混淆。但先天性脊柱骨骺发育不良为常染色体显性遗传，躯...
词条疾病；风湿免疫科...机制：骨纤维异样增殖症病因不明，有以下一些说法：①先天性骨发育异常：认为是发生在胚胎的组织错构，骨小梁发育异常为纤维组织代替。②骨形成障碍：骨小梁停留在编织骨阶段，而不能形成正常的骨小梁。③内分泌异常...
词条疾病；肿瘤科；骨肿瘤；良性骨肿瘤；瘤样病变...机制：骨纤维异样增殖症病因不明，有以下一些说法：①先天性骨发育异常：认为是发生在胚胎的组织错构，骨小梁发育异常为纤维组织代替。②骨形成障碍：骨小梁停留在编织骨阶段，而不能形成正常的骨小梁。③内分泌异常...
词条疾病；肿瘤科；骨肿瘤；良性骨肿瘤；瘤样病变...机制：骨纤维异样增殖症病因不明，有以下一些说法：①先天性骨发育异常：认为是发生在胚胎的组织错构，骨小梁发育异常为纤维组织代替。②骨形成障碍：骨小梁停留在编织骨阶段，而不能形成正常的骨小梁。③内分泌异常...
词条疾病；肿瘤科；骨肿瘤；良性骨肿瘤；瘤样病变...一）分类 1.按原因可分为外伤性脱位、病理性脱位、先天性脱位及麻痹性脱位。 2.按脱位程度可分为全脱位及半脱位。 3.按远侧骨端的移位方向，可分为前脱位、后脱位、侧方脱位和中央脱位等。 4.按脱位时间和...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；骨科学...出生后1～5d内宰杀）胸腰段（T11～L1）标本，经X线片排除先天性骨骼发育不良及畸形（图1）。剔除肋骨及附着的肌肉组织，保留椎间韧带及关节突关节完整，双层塑料袋密封后置于－20℃冰箱内，保存期15～45d，平均24d。1.2实验...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2008年第16卷第16期...其程度可分为全脱位和半脱位；从病因上可分为外伤性、先天性和病理性三种。外伤性关节脱位多发生于活动范围较大、关节囊和周围韧带松弛，结构薄弱的关节。因此，多见于肘、肩等关节。 （一）肘关节脱位 以后脱...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；放射诊断学...出生后1～5d内宰杀取其胸腰段(T11～L1)标本，经X线片排除先天性骨骼发育不良及畸形(图1)。剔除肋骨及附着的肌肉组织，保留椎间韧带及关节突关节完整，双层塑料袋密封后置于-20℃冰箱内，保存期15～45d，平均24d。 1.2实验...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2009年第17卷第4期拼音：mǎfánzōnghézhēng疾病别名先天性中胚层发育不良,Marchesani综合征,蜘蛛指征,肢体细长症疾病代码ICD:I77疾病分类心血管内科疾病概述马凡(Marfari)综合征也有先天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称...
词条疾病；心血管内科...，是一种由于间充质组织发育不全，胶原形成障碍而造成先天性遗传性结缔组织疾病。其组织病理表现为成骨细胞数量不足和活力障碍，致使钙化软骨不能形成骨质;临床主要症状是长骨、肋骨好发多发性骨折造成肢体畸形，其...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2010年第10卷第7期