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  • 第四节 突变基因的特点--一、小鼠突变基因的特点

    ...发于大脑的广泛性破坏,与胚胎期病毒感染有关。  ⑶先天性脑积水(CongenitalHydrocephalus,Ch):妊娠的第11天即发生大脑半球的异常肿胀,颅底软骨的体积减少,并伴随蜘网膜下腔的发育迟缓,影响到脑脊髓液的重吸收而直接...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医用实验动物学
  • 胎儿畸形超声诊断分析

    ...内脏外翻是与腹腔脏器外翻有关的一侧前腹壁全层缺陷的先天性畸形,本组主要为肠外翻,肝脏外翻仅1例。典型声像图改变为腹壁回声中断,内脏由中断处脱入羊水中,胎儿腹围小于相应孕周大小,羊水量多。脐膨出是先天性...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2006年第3卷第9期
  • 儿童孤独症的原因是什么

    ...同时存在,如脆性X综合征、结节性硬化、肌营养不良、先天性风疹、苯丙酮尿症以及瞟呤代谢病等,故认为孤独症是一个多种病因的神经综合征。由此可见,许多学者从不同的角度探讨孤独症的原因,也有少数做到某些生物学...

    健康求医问药;疾病专题;孤独症
  • 胎儿MRI的特点及临床应用

    ...性病变、血管畸形、颅脑畸形、脊髓发育畸形、脊柱裂、先天性椎管内肿瘤等阳性检出率、正确符合率高达95%~100%,明显优于超声[1]。2.2肺脏胎儿肺在T1WI呈低信号,几乎不能与肝脏区分,由于胎儿出生前组织不含气,以含水...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2004年第1卷第1期
  • 小儿脑性瘫痪的CT诊断价值(附74例分析)

    ...隔缺如及胼胝体脂肪瘤均为胚胎期脑组织发育异常所致,先天性脑穿通畸形也是由于胚胎期母体感染、叶酸缺乏等营养障碍所致[2]。以上CT颅脑改变病例为25例,占本组CT检查阳性病例的51.0%。本组CT检查阳性病例有明确围生期...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2005年第2卷第5期
  • 高颅压性脑水肿

    ...。发病机制:脑脊液循环通路的发育异常:以中脑导水管先天性狭窄、闭锁、分叉及导水管周围的神经胶质细胞增生为多见,导水管狭窄患者常因近端的脑积水将间脑向下压迫使导水管发生弯曲,从而加重狭窄和阻塞的程度。此...

    词条疾病;神经外科;功能性疾病;脑脊液循环障碍;成人脑积水
  • 高颅压性脑积水

    ...。发病机制:脑脊液循环通路的发育异常:以中脑导水管先天性狭窄、闭锁、分叉及导水管周围的神经胶质细胞增生为多见,导水管狭窄患者常因近端的脑积水将间脑向下压迫使导水管发生弯曲,从而加重狭窄和阻塞的程度。此...

    词条疾病;神经外科;功能性疾病;脑脊液循环障碍;成人脑积水
  • 脑室系统解剖变异及脑积水(附CT表现)

    ...积水中最常见的一种,其病因主要有肿瘤、感染、出血及先天性疾病等。实际上先天性异常并不常见,而出血和感染是梗阻性脑积水最为常见的原因。梗阻性脑积水的室旁间质水肿多较明显而且范围大,但多为可逆性的,引流后...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2004年第1卷第2期
  • 乔治综合征

    ...可迟至成年才出现症状。包括胸腺发育不全,低钙血症,先天性心脏疾病和面部畸形。迪格奥尔格综合征(DGS)与染色体22q11缺陷有关,应该视为最严重的一组临床疾病的总和,以各单词首个字母缩写为“CATCH”22综合征,意思为...

    词条疾病;皮肤科;与皮肤相关的免疫缺陷病;原发性细胞免疫缺陷病
  • 迪格奥尔格综合症

    ...可迟至成年才出现症状。包括胸腺发育不全,低钙血症,先天性心脏疾病和面部畸形。迪格奥尔格综合征(DGS)与染色体22q11缺陷有关,应该视为最严重的一组临床疾病的总和,以各单词首个字母缩写为“CATCH”22综合征,意思为...

    词条疾病;皮肤科;与皮肤相关的免疫缺陷病;原发性细胞免疫缺陷病

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