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  • Alcobra旗下唯一药物中期试验失败

    ...指标上满足FXS研究的次要目标,即评估患者行为、认知和注意力的VABS和KiTAPS。Alcobra计划与美国食品和药物管理局讨论结果,该公司在一个电话会议上表示,可能暗示以VABS分数作为未来试验的主要目标。Alcobra与其他制药公司类...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 加拿大卫生部更新阿托西汀产品信息

    ...再摄取抑制剂,用于治疗6岁及以上儿童、青少年和成人注意缺陷多动症(ADHD)。在2005年2月该药上市后,同年9月,加拿大卫生部就有关使用阿托西汀可能发生行为和情绪改变的潜在性(包括自我伤害的风险)向健康专业人士...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • ADHD药物NRP104获FDA批准

    ...Shire两家公司合作开发的药物NRP104用于治疗6~12岁儿童注意缺陷/多动症(ADHD)。此销售传出后,当天Shire的股票成为伦敦证券市场的领涨股,涨幅达到15%。NRP104是右旋安非他明(d-amphetamine)的前体药物,可以减少安非他明...

    医药产业医药经济;环球
  • 你抢“菲鱼”我抢“菲鱼”之母

    ...象有何关联呢?原来,菲尔普斯9岁时曾经被诊断出患有注意缺陷多动症(简称ADHD),他的母亲黛比(DebbiePhelps)积极为儿子寻医问药,并通过仔细摸索发现,制定严格的时间表可以帮助他变得安静而专心,尤其是游泳运动。...

    医药产业医药经济;传媒
  • 受OTC产品召回影响强生去年第四季度业绩下滑

    ...贫血症治疗药Procrit/Eprex销售额为4.79亿美元,降低16.8%。注意缺陷/多动症治疗药Concerta销售额为3.68亿美元,减少了3.4%。抗炎药Remicade入账10.7亿美元,尽管下降了6.4%,但它却再次荣登强生药品销量第一的宝座。销售业绩表现较...

    医药产业医药经济;环球
  • 阿斯利康重磅炸弹痛风新药lesinurad获FDA专家委员会首肯

    ...多动症的治疗近日,美国FDA批准了Tris制药公司治疗儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)的药物安非他明口服缓释混悬液(DyanavelXR)。DyanavelXR是目前用于儿童ADHD患者的唯一一个每日服用一次的安非他明缓释口服液体制剂。此获批基...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 解码以色列生物医药行业快速发展之谜

    ...药美他多辛缓释片(MDX)的研发和商业化。这种药物可治疗注意力不足过动症(ADHD)和其他认知障碍。2013年12月,公司宣布,根据统计数据结果显示,MDX临床II期试验取得了积极的成果。Avraham制药公司Avraham制药公司致力于研发治疗和防范...

    医药产业医药经济;生物技术;生物医药

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