《保健食品良好生产规范》(GB17405—1998)已于1998年以卫通［1998］第15号通告颁布，并于1999年1月1日起实施。我国食品企业在实施良好操作规范(GMP)方面还缺乏经验，笔者经过对规范的认真学习，结合实际提出部分该规范实施的建...
参考资料合作平台；医学论文；预防医学与公共卫生学论文；营养与食品卫生学编者按：2010年10月21日，国家药监局发布了《保健食品注册申报资料项目要求补充规定（征求意见稿）》。旨在进一步加强和规范保健食品注册管理工作，提高保健食品质量安全控制水平。该意见稿对保健食品注册申报资料项目...
医药产业行业资讯；保健品行业编者按：2011年9月21日，国家药监局发布了《保健食品命名规定（修订稿）》和《保健食品新功能产品申报与审评规定（征求意见稿）》，公开征求意见。截止日期为2011年10月8日。关于征求《保健食品命名规定（修订稿）》等意...
医药产业行业资讯；保健品行业... 第19号 《保健食品注册管理办法（试行）》经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自2005年7月1日起施行。 ...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；食品法规拼音：bǎojiànshípǐnzhùcèguǎnlǐbànfǎ（shìxíng）《保健食品注册管理办法（试行）》经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2005年7月1日起施行。第一章总则第一条为规范保健食品的注册行为，保证保健食品的质量，保障...
词条法规文件2011年12月31日国家局消息，为规范保健食品新功能产品申报与审评工作，国家食品药品监督管理局保健食品化妆品监管司组织拟订了《保健食品新功能产品申报与审评指南（征求意见稿）》。经2011年9月公开征求意见，将其分成...
医药产业行业资讯；保健品行业...和卫生管理方面的基本技术要求。 本标准适用于所有保健食品生产企业。 2 引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订...
参考资料医源资料库；食品质量管理体系；GMP良好操作规范2010年8月3日，国家药监局发布了《保健食品试验检验机构认定管理办法（征求意见稿）》。2010年9月10日，国家药监局再次发布《保健食品注册检验机构资格认定管理办法（征求意见稿）》、《保健食品注册检验机构资格认定规...
医药产业行业资讯；保健品行业...时也使整个行业资源受到损害。尤其是今年政府将加大对保健食品的广告宣传的监管力度，这类生产企业在生产、经营将面临诸多挑战！有鉴于此，《中国健康产品网（庶正健康）》特别邀请本网站董事长、原中国营养学会秘书...
医药产业行业资讯；保健品行业...求》、《营养素补充剂名单及质量要求（婴幼儿）》、《保健食品允许使用的辅料名单》。鼓励保健食品企业、行业协会、学会、专家等参与修订完善工作。第四条营养素补充剂的样品试制应当连续规模化生产三批样品，生产车...
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