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  • 脊髓型颈椎病

    ...常等各种影像学所见。除外其他疾患:包括肌萎缩性脊髓侧索硬化症、脊髓空洞症、脊髓痨(梅毒晚期)、颅底凹陷症、多发性神经炎、脊髓肿瘤、继发性粘连性脊蛛网膜炎、共济失调症及多发性硬化症等。注意,两种以上疾患...

    词条疾病;骨科;脊柱疾患;颈椎不稳定;颈椎病
  • 运动神经元病

    ...萎缩症和进行性延内存麻痹),上运动神经元型(原发性侧索硬化症)和混合型(肌萎缩侧索硬化症)三型。关于它们之间的关系尚未完全清楚,部分患者乃系这一单元疾病在不同发展阶段的表现,如早期只表现为肌萎缩以后才...

    词条疾病
  • 门-腔分流性脊髓病

    ...神经系统并发症,以缓慢进行性痉挛性截瘫为特征,脊髓侧索和后索脱髓鞘病理改变为主。多见于手术或自然形成门-腔循环分流,大多数病例与肝性脑病并存,往往脊髓症状被严重的脑病的意识及运动障碍所掩盖而不能做出诊...

    词条疾病;消化科;肝胆疾病;肝脏炎症性疾病及硬化
  • 肝性脊髓病

    ...神经系统并发症,以缓慢进行性痉挛性截瘫为特征,脊髓侧索和后索脱髓鞘病理改变为主。多见于手术或自然形成门-腔循环分流,大多数病例与肝性脑病并存,往往脊髓症状被严重的脑病的意识及运动障碍所掩盖而不能做出诊...

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  • 脊髓亚急性联合变性

    ...性是由于某种生血因子和维生素B12缺乏引起的脊髓后、侧索的神经变性疾病,有时亦累及周围神经。临床上以锥体束损害及深感觉障碍为主要表现,常与恶性贫血一起伴发。维生素B12是脱氧核糖核酸合成过程中的辅酶,其...

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  • 青年上肢远端肌萎缩

    ...自限性运动神经元疾病,在临床上与运动神经元病肌萎缩侧索硬化、脊髓进行性肌萎缩表现相似,但预后截然不同。本病好发于青春期,男性多见。男女之比约20∶1。并发上肢肌萎缩、肌无力。典型的表现为青春早期隐袭起病,...

    词条疾病;神经内科
  • 高尔登征

    ...性。其临床意义同巴彬斯基征。鉴别诊断:(一)肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateralsclerosis)早期一侧上肢运端肌肉萎缩,逐渐出现其它肢体肌萎缩,下肢及躯干偶可受累,最后面肌及舌肌受累才出现萎缩,1-2年才发展到全身肌萎...

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  • 欧笨海姆征

    ...基征相同,其临床意义也相同。鉴别诊断:(一)肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateralsclerosis)早期一侧上肢运端肌肉萎缩,逐渐出现其它肢体肌萎缩,下肢及躯干偶可受累,最后面肌及舌肌受累才出现萎缩,1-2年才发展到全身肌萎...

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  • 卡道克征

    ...与临床意义与巴彬斯基征相同。鉴别诊断:(一)肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateralsclerosis)早期一侧上肢运端肌肉萎缩,逐渐出现其它肢体肌萎缩,下肢及躯干偶可受累,最后面肌及舌肌受累才出现萎缩,1-2年才发展到全身肌萎...

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  • 巴彬斯基征

    ...,不能肯定为巴彬斯基征阳性。鉴别诊断:(一)肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateralsclerosis)早期一侧上肢运端肌肉萎缩,逐渐出现其它肢体肌萎缩,下肢及躯干偶可受累,最后面肌及舌肌受累才出现萎缩,1-2年才发展到全身肌萎...

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