...胖、冠心病、饮食不当和脂代谢异常患者。一般分为高脂蛋白血症性黄色瘤及非高脂蛋白血症性黄色瘤两大类。高脂蛋白血症的病因可分为原发性和继发性。原发性者病因不明，大多为家族性，系由于脂质和脂蛋白代谢的先天性...
词条疾病；代谢科；代谢性疾病；皮肤科；营养及代谢障碍性皮肤病...胖、冠心病、饮食不当和脂代谢异常患者。一般分为高脂蛋白血症性黄色瘤及非高脂蛋白血症性黄色瘤两大类。高脂蛋白血症的病因可分为原发性和继发性。原发性者病因不明，大多为家族性，系由于脂质和脂蛋白代谢的先天性...
词条疾病；代谢科；代谢性疾病；皮肤科；营养及代谢障碍性皮肤病；肿瘤科；皮肤肿瘤；脂肪、肌肉和骨肿瘤拼音：dànbáisàngshīwèichángzōnghézhēng概述：蛋白丧失胃肠综合征（proteinlosinggastroenteropathysyndrome）又称蛋白丧失性胃肠病（proteinlosinggastroenteropathy）也有人称为蛋白漏出性胃肠病或渗出性胃肠病，是指由于多种原因所引起的血...
词条疾病第三节 遗传性载脂蛋白代谢异常 一、ApoAⅠ异常症 Assmann分析近2万人发现500人中有1例结构基因杂合子出现，比野生型ApoAⅠ多一个或少一个正电荷或负电荷，大多数变异体无明显血脂的变化，仅有ApoAⅠMarburg病在107位上...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；动脉粥样硬化...族性混合型高脂血症占0.5%～1%、家族性Ⅲ型高脂血症(β脂蛋白异常症)、脂蛋白酯酶缺乏症、肝性脂酶缺乏症、Tangier病(家族性高密度脂蛋白缺乏综合征)、家族性低HDL(低密度脂蛋白)血症、LCAT(卵磷脂胆固醇酰基转移酶)缺乏症等。...
词条化验及医学检查...。2岁时，Phe＜6～8mg％。成年Phe2～3mg％（正常）。成人高蛋白饮食时血异常婴幼儿时oHPAA与PAG刚超过正常。成年只在高蛋白饮食时异常Ⅵ转氨酶缺陷正常，无异味苯丙氨酸转氨酶缺陷Phe可增至30～40mg％。酪氨酸正常Phe排出增加。...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床营养学...老年肺炎已成为常见病，并多伴有营养不良，常发生低白蛋白血症，现通过我院老年肺炎患者伴低白蛋白血症的临床资料分析，观察其临床特点，从而为老年肺炎防治提供依据。1临床资料1.1一般资料自1998年～2003年我院收治的106...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第17期；临床医学第六节 脂蛋白代谢紊乱 脂蛋白代谢紊乱的常见现象是血中Ch或TG升高，或者是各种脂蛋白水平异常增高。 高脂蛋白血症（hyperlipoproteinemia）是指血浆中CM、VLDL、LDL、HDL等脂蛋白有一类或几类浓度过高的现象。一般根据血...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床生物化学...īxìngwèichángbìng英文：PLG;protein-losinggastroenteropathy概述：蛋白丢失性胃肠病（protein-losinggastroenteropathy）是指各种原因所致的血浆蛋白质从胃肠道丢失而致低蛋白血症的一组疾病。正常人白蛋白池约为4.3g/kg，与白蛋白的降解平衡...
词条疾病概述：原发性家族性高脂蛋白血症（primaryfamilialhyperlipoproteinemias）表现为由遗传性脂蛋白代谢障碍引起的综合征。高脂蛋白血症Ⅰ型（hyperlopoproteinemiaTypeⅠ）又名脂蛋白酶缺乏症，家族性高乳糜微粒血症，Burger-Gruz综合征等。它...
词条疾病；皮肤科；营养及代谢障碍性皮肤病；原发性家族性高脂蛋白血症