...消除）和被血浆中丁酰胆碱酯酶（假性胆碱酯酶）水解，代谢物无活性。与血浆蛋白结合率约为80%。主要代谢物从尿液及胆汁中排泄，半衰期约20min。消除的两种途径皆不依赖于肝肾功能，故适用于肝肾功能不全者。阿曲库铵的...
词条...（hepatolenticulardegeneration）是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍的家族性疾病。常侵犯儿或青年人，临床上表现进行性加剧的肢体震颤、肌强直、构音困难、精神改变、肝硬化及角膜色素环等症状。尿铜量增高，血清总铜量和...
词条疾病...īngjīgān英文：Serumcreatinine概述：肌酐（Creatinine）是肌酸代谢的最终产物，由肾脏排出。人体内的肌酸，一部分来自食物、一部分来自体内合成。体内合成肌酐的原料为甘氨酸、精氨酸及蛋氨酸。体内98%的肌酸存在于肌肉，与磷...
词条化验及医学检查；血液生化检查；氨基酸、氮化物、有机酸测定...TP7B基因突变所致，后者编码铜转运ATP酶的β多肽，导致铜代谢性障碍；植烷酸贮积病(Refsum病)是植烷酸-CoA-羟化酶基因突变所致。(2)多基因遗传病：是1个以上基因突变的累加效应与环境因素相互作用所致的疾病，癫痫、偏头痛和...
词条疾病；神经内科概述：红细胞酶在调节红细胞代谢中起重要作用。TPI是细胞溶酶体中的一种异构酶，酶缺乏导致能量供应减少，红细胞寿命缩短引起溶血性贫血等。别名：PFK红细胞磷酸果糖激酶的医学检查：检查名称：红细胞磷酸果糖激酶分类...
词条血液生化检查；化验及医学检查；酶类测定...，但脑处无特殊改变，推测可能与硫胺缺乏有关的先天性代谢障碍。临床表现：2月～6岁起病，经数周或数月死亡。开始轻度肌张力降低，短促的痉挛，中度腱反射迟钝。症状进行性加重，最终发展成木僵，嗜睡，肌阵挛性痉挛...
词条疾病...化的逆反应。因为细胞中没有其他合成和分解磷酸肌酸的代谢途径，此化合物很适合完成这种暂时贮存的功能。在许多无脊椎动物中，磷酸精氨酸代替磷酸肌酸为能的贮存形式。可用人的短跑为例说明磷酸肌酸的功能。肌肉中磷...
词条...化的逆反应。因为细胞中没有其他合成和分解磷酸肌酸的代谢途径，此化合物很适合完成这种暂时贮存的功能。在许多无脊椎动物中，磷酸精氨酸代替磷酸肌酸为能的贮存形式。可用人的短跑为例说明磷酸肌酸的功能。肌肉中磷...
词条循环系统药物；心肺复苏及抗休克药物；药物...文：Erythrocytephosphofructokinase概述：红细胞酶在调节红细胞代谢中起重要作用。TPI是细胞溶酶体中的一种异构酶，酶缺乏导致能量供应减少，红细胞寿命缩短引起溶血性贫血等。别名：PFK红细胞磷酸果糖激酶的医学检查：检查名称...
词条化验及医学检查；血液生化检查；酶类测定...雌激素的影响，加之分娩时腹肌过度收缩。7.长期服用抗代谢药、抗高血压药和抗凝血药之影响。发病机制：腹直肌处血管因某种因素发生破裂时，由于腹直肌腱索与前鞘黏合从而阻止血液向纵轴发展，在局部形成血肿。腹直肌...
词条疾病；普通外科；腹壁疾病；腹壁损伤性疾病