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  • 抗肿瘤单抗市场简析释放提速活力

    ...目前,欧盟已批准曲妥珠单抗与多西他赛联用,作为人类表皮生长因子受体2(HER2)呈阳性的转移性乳腺癌的一线治疗。2012年,全球Herceptin市场销售额为59.91亿美元,比上一年增长1.06%。2002年,曲妥珠单抗进入我国医院市场,以...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 聚焦辉瑞并购艾尔健后,2020年新公司销售额TOP10的品种

    ...125mg。临床上联合来曲唑用于治疗雌激素受体阳性,人类表皮生长因子受体2阴性(ER+/HER2-)绝经后晚期乳腺癌患者,作为初始的内分泌治疗为基础的方案治疗转移性疾病。目前,本品处于临床阶段的适应症还有卵巢癌、多发性骨...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 乳腺癌药市场新旧交替

    ...药物的应用取决于乳腺癌的类型。例如,乳腺癌细胞人类表皮生长因子受体-2(HER2)水平高的患者通常使用罗氏的肿瘤药物赫赛汀(曲妥珠单抗),单独或与化疗药物联合应用。HER2是一种致癌基因突变产生的蛋白质,见于约25%...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 罗氏阿瓦斯汀再遭英国药监局拒绝

    ...新型的治疗药物,比如罗氏制药公司此前推出的适合人类表皮生长因子受体基因(HER2+)乳腺癌患者的赫塞汀(Herceptin),化疗药物多西他赛(docetaxel)和长春瑞滨(Vinorelbine)以及希罗达(Xeloda)。据了解,这已经是英国国家卫生与临床优化...

    医药产业医药经济;环球
  • 我国生物制药产业研发与生产技术现状

    ...于临床治疗,有些用大肠杆菌表达的产品,如基因重组人表皮生长因子(EGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、重组链激酶(rSK)、重组血管内皮抑素等,都是在美国仍未获准上市而在我国已经批准上市的...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 瑞士罗氏制药公司阿瓦斯汀再遭英国药药监局拒绝

    ...新型的治疗药物,比如罗氏制药公司此前推出的适合人类表皮生长因子受体基因(HER2+)乳腺癌患者的赫塞汀(Herceptin),化疗药物多西他赛(docetaxel)和长春瑞滨(Vinorelbine)以及希罗达(Xeloda)。据了解,这已经是英国国家卫生与临床优化...

    医药产业医药经济;环球
  • 礼来、默克和辉瑞联手加快研究,改善亚洲肺癌胃癌治疗

    ...亚洲肺癌患者表现出一种在西方患者中相对少见的突变(表皮生长因子受体(EGFR)突变)。1这种突变已经导致对有些类型的制剂产生不同的反应,这表明需要采用不同的研究方法来开发针对某些患者人群的治疗。胃癌在亚洲一些...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 十年辉煌不寻常:抗癌药物盘点

    ...大约在15年前,科学家发现了针对肿瘤组织过度表达人类表皮生长因子受体2(HER2)的第一款治疗药物。大约有15%到20%的乳腺癌患者携带上述遗传异常(HER2阳性癌症)。与同族的EGFR相似,HER2也可促进癌细胞生长。从那以后又诞生了...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 抗癌研发群起“追追”集体奔向死胡同?

    ...,该药攻击的是对癌细胞生长至关重要的第一条途径——表皮生长因子受体(EGFR)。目前,辉瑞、默沙东、安进、英克隆系统和罗氏都在开展人体试验,研究攻击IGF-1的药物。大约在10年前,英克隆系统、阿斯利康、基因泰克和...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 贝达药业与美国安进公司宣布双方筹建的合资企业已获批准成立

    ...准用于治疗转移性结直肠癌(mCRC)的第一个完全人源化表皮生长因子受体(EGFR)抗体。Vectibix目前已在40多个国家获得批准,在中国正处在后期临床开发阶段。转移性结直肠癌临床试验的回顾性亚组分析并未显示出Vectibix在治疗...

    医药产业医药经济;企业观察

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