找到50条结果,用时0.068s
  • 血管

    ...血脉。”西医·血管:血管是指血液流过一系列管道。人体除角膜、毛发、指(趾)甲、牙质及上皮等处外,血管遍布全身。按血管构造功能不同,分为动脉、静脉毛细血管三种。动脉起自心脏,不断分支,口径渐细,管...

    词条生物学;中医学;中医基础理论
  • 微循环

    ...替开放。微循环研究进展:近20余年,中国广泛开展了人体活体微循环观察研究,将活体微循环观察作为一种无创伤性检查技术,应用于疾病辅助诊断、病情监测治疗效果判断,取得了一定成效。80年代初中国医学...

    词条词条;生物学;生理学;循环生理;微循环
  • 预防和/或治疗流感药物临床研究指导原则

    ...:2.1激发研究(Challengestudies):初始活性评估包括Ⅰ期人体药代动力学(PK)耐受性研究后,国外数个新药均进行了激发研究。在激发研究中,对健康志愿者接种特定流感病毒激发毒株,并在接种激发毒株前(预防研究)或...

    词条法规文件
  • 贝尔蒙报告

    ...音:bèiěrméngbàogào美国卫生教育福利部部长办公室保护人体实验对象贝尔蒙报告:保护参加科研人体实验对象道德原则方针保护参加生物医学行为学研究人体实验对象全国委员会报告目录I.概要II.委员会成员III.Belmont...

    词条
  • 核事故

    ...放射性物质可通过呼吸吸入、皮肤伤口及消化道吸收进入人体内,引起内辐射,而γ(伽马)辐射可穿透一定距离被机体吸收,使人员受到外照射伤害。福岛核电站泄漏后,周边测得辐射量昨天已降至100微西弗/小时以下,不到...

    词条核和辐射事故
  • 气管插管产品注册技术审查指导原则

    ...处在正常工作状态。拔管前,先对球囊放气,然后拔管。人体生理结构决定了经鼻插管比经口插管要相应长一些。(五)产品适用相关标准:表1相关产品标准GB/T191-2008《包装储运图示标志》GB/T1962.1-2001《注射器、注射针及...

    词条法规文件
  • 胃管产品注册技术审查指导原则

    ...求确定,例如:受试者需要应用时间、产品允许留置人体时间等。5.临床对照一般采取随机同期对照方式,即受试者随机分配至试验组对照组,同期进行临床试验,最后将结果进行比较。应明确对照产品注册证号、生...

    词条法规文件
  • GBZ/T 224—2010 职业卫生名词术语

    ...lthstandards为实施国家卫生法律法规有关卫生政策,保护人体健康,在预防医学临床医学研究与实践基础上,对涉及人体健康医疗卫生服务事项制定各类技术规定。2.3职业卫生标准occupationalhealthstandards为实施职业病防治...

    词条中华人民共和国国家职业卫生标准;职业卫生
  • 三级综合医院评审标准(2011年版)

    ...并履行书面同意手续。(四)开展实验性临床医疗(临床人体试验)应当严格遵守国家法律、法规及部门规章,有审核管理程序,并征得患者书面同意。(五)保护患者隐私权,尊重民族习惯宗教信仰。七、投诉管理:(一...

    词条评审标准
  • 一次性使用无菌导尿管产品注册技术审查指导原则

    ...求确定,例如:受试者需要应用时间、产品允许留置人体时间等。5.临床对照一般采取随机同期对照方式,即受试者随机分配至试验组对照组,同期进行临床试验,最后将结果进行比较。应明确对照产品注册证号、生...

    词条法规文件

相关搜索: