亨廷顿舞蹈病基因诊断

克罗伊茨费尔特-雅各布痴呆

...格改变，呈进行性痴呆，CT、MRI可见额、颞叶明显萎缩。亨廷顿舞蹈病（HuntingtonChorea）：亨廷顿舞蹈病中年起病，有明显家族史，临床表现舞蹈征伴进行性痴呆，CT、MRI可见尾状核萎缩、侧脑室扩大，病程可长达10～30年以上。帕...

词条精神科；脑器质性精神障碍；颅内感染伴发的精神障碍

...格改变，呈进行性痴呆，CT、MRI可见额、颞叶明显萎缩。亨廷顿舞蹈病（HuntingtonChorea）：亨廷顿舞蹈病中年起病，有明显家族史，临床表现舞蹈征伴进行性痴呆，CT、MRI可见尾状核萎缩、侧脑室扩大，病程可长达10～30年以上。帕...

词条精神科；脑器质性精神障碍；颅内感染伴发的精神障碍；疾病

多发性抽动症

...(5)上述症状不是直接由某些药物(如兴奋剂)或内科疾病(如亨廷顿舞蹈病或病毒感染后脑炎)引起。实验室检查：一般实验室检查结果无特殊。其他辅助检查：应做脑电脑和脑的影像学检查。如脑CT、MRI等，以了解和除外脑部的病变...

词条疾病；儿科

痴呆

...10%～20%，脑部占位性病变，特别是额颞肿瘤占4%~5%，还有亨廷顿舞蹈病、帕金森病、进行性核上性麻痹、Pick病、多发性硬化、脑积水、脑部各种感染性疾病、营养代谢性疾病等。导致痴呆的危险因素主要有：年龄（高龄）、性别...

词条中医学；中医内科学；中医诊断学；中医病名

运动障碍疾病

...质反馈对皮质运动功能易化作用过强，产生多动性疾病如亨廷顿病。因此，基底核递质生化异常和环路活动紊乱是产生各种运动障碍症状的主要病理基础。运动障碍性疾病治疗，无论药物或外科治疗原理都基于对递质异常和环路...

词条疾病；神经内科

肌张力障碍

...征（菲律宾人中），遗传性肌阵挛性肌张力障碍，少年型亨廷顿舞蹈病，家族性肌萎缩性肌张力障碍性截瘫，哈勒沃登-施帕茨（Hallervorden-Spatz）病，进行性苍白球变性，遗传性共济失调，肌张力障碍伴神经性聋，约瑟夫（Joseph...

词条疾病；神经内科；运动障碍疾病

肌紧张不足综合征

...征（菲律宾人中），遗传性肌阵挛性肌张力障碍，少年型亨廷顿舞蹈病，家族性肌萎缩性肌张力障碍性截瘫，哈勒沃登-施帕茨（Hallervorden-Spatz）病，进行性苍白球变性，遗传性共济失调，肌张力障碍伴神经性聋，约瑟夫（Joseph...

词条疾病；神经内科；运动障碍疾病

肌张力障碍综合症

...征（菲律宾人中），遗传性肌阵挛性肌张力障碍，少年型亨廷顿舞蹈病，家族性肌萎缩性肌张力障碍性截瘫，哈勒沃登-施帕茨（Hallervorden-Spatz）病，进行性苍白球变性，遗传性共济失调，肌张力障碍伴神经性聋，约瑟夫（Joseph...

词条疾病；神经内科；运动障碍疾病

肌张力障碍综合征

...征（菲律宾人中），遗传性肌阵挛性肌张力障碍，少年型亨廷顿舞蹈病，家族性肌萎缩性肌张力障碍性截瘫，哈勒沃登-施帕茨（Hallervorden-Spatz）病，进行性苍白球变性，遗传性共济失调，肌张力障碍伴神经性聋，约瑟夫（Joseph...

词条疾病

童年情绪障碍

...发病时可以出现强迫症状，这些疾病有：风湿性舞蹈病、亨廷顿舞蹈病、肝-豆状核变性(Wilson病)、特发性和脑炎后帕金森病、抽动-秽语综合征等，它们都是基底神经节功能障碍的表现。Rapoport(1991)对10例儿童强迫症和10名健康对...

词条疾病；精神科