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  • 深化医药卫生体制改革五项重点改革进展情况

    ...基本公共卫生服务逐步均等化和推进公立医院改革试点等五项重点改革任务,坚持保基本、强基层、建机制基本原则,遵循统筹协调、突出重点、循序渐进改革方法,克服起步阶段种种困难,大力协同,积极行动,加大投...

    健康行业资讯;专题;医疗卫生改革
  • 第九章 医院药学体系、质量标准与医院评审

    ...本要素包括人、财、物、信息、时间、机构和法规等,前五项是管理对象,后两项是管理手段和工具。人是管理中最重要因素,管理是在于人,经由人,为了人。管理之存在也是人。人具有巨大能动性,也是管理中最活...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学
  • 血液制品管理条例

    ...本条例施行前已经设立单采血浆站适用本条例第六条第五项时间,由国务院卫生行政部门另行规定。第四十八条本条例自发布之日起施行。发布时间:2004-6-414:39:17作者:

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类
  • 血液制品管理条例

    ...本条例施行前已经设立单采血浆站适用本条例第六条第五项时间,由国务院卫生行政部门另行规定。第四十八条本条例自发布之日起施行。

    词条法规文件
  • 影响电子病历质量的原因及其对策

    ...品在输血与使用血液制品之前,多数医生未把患者输血五项检查结果告诉患者,在履行好告知签字手续后在病程记录中体现出来。  1.12病历记录准确性病历记录准确性不能体现出真实地、客观地记录疾病发生、发展...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2005年第3卷第11期
  • 药品管理法

    ...二条已将其纳入药品监督管理范畴;第四十八条第二款第五项规定“使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号原料药生产”药品按假药论处。第十二条药品生产企业必须对其生产药品进行质量检验;不符合国家药...

    词条部门规章;法规文件
  • 中华人民共和国药品管理法

    ...二条已将其纳入药品监督管理范畴;第四十八条第二款第五项规定“使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号原料药生产”药品按假药论处。第十二条药品生产企业必须对其生产药品进行质量检验;不符合国家药...

    词条部门规章
  • 五、药物不良反应的判定及报告

    ...反应能否用已知疾病特征和其他治疗解释。将符合以上五项条件多少,判断为“肯定”、“很可能”、“可能”、“可疑”和“否定”。见表6-8。表6-8药物不良反应判断标准标准肯 定很可能可 能可 疑①合理时间顺...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;流行病学
  • 国务院关于深化医药卫生体制改革的意见

    ...努力创造有利于人民群众健康法治环境。五、着力抓好五项重点改革,力争近期取得明显成效为使改革尽快取得成效,落实医疗卫生服务公益性质,着力保障广大群众看病就医基本需求,按照让群众得到实惠,让医务人员...

    健康行业资讯;专题;医疗卫生改革
  • 中共中央国务院关于深化医改意见(全文)

    ...努力创造有利于人民群众健康法治环境。五、着力抓好五项重点改革,力争近期取得明显成效为使改革尽快取得成效,落实医疗卫生服务公益性质,着力保障广大群众看病就医基本需求,按照让群众得到实惠,让医务人员...

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