...加稀盐酸2ml，即生成白色沉淀，滤过，沉淀用水洗净，置五氧化二磷干燥器中减压干燥后，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥC），熔点为103～115℃。（2）取本品0.1g，加水10ml溶解后，加硝酸银试液2ml，即生成淡黄色沉淀。（3）...
词条药用辅料；防腐剂...理论板数应不低于l500。 2．2考察线性关系精密称取经五氧化二磷干燥至恒重的胆红素对照品20mg，置100ml棕色量瓶中，加氯仿溶解并稀释至刻度，摇匀。精密吸取上述对照品溶液分别制成浓度分别为2.0，4.0，6.0，8.0，10.0μg/ml...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2006年第6卷第2期...10ml溶解后，溶液应澄清。 干燥失重 取本品，置五氧化二磷干燥器内干燥至恒重，减失重量不得过1.0％（附录ⅧL）。 炽灼残渣 不得过0.1％（附录ⅧN）。鉴别 (1)取本品约0.1g，加水10ml，煮沸，即发生苯乙酮的特...
参考资料药品天地；专业药学；中国药典；2000版二部... 醚溶性浸出物 取本品粉末约2g（通过四号筛），在五氧化二磷干燥器中放置48小时。 称定重量（准确至0.01g），置100ml锥形瓶中，加乙醚70ml，玻璃珠数粒，连接回流冷凝器，加热至沸，并保持微沸4小时，放冷，滤过，...
参考资料药品天地；专业药学；中国药典；2000版一部...照品峰的保留时间一致。 检查：干燥失重取本品，量五氧化二磷干燥器中减压干燥至恒重，减失重量不得过2.0%（中国药典1995年版二部附录ⅦL）。溶化性取本品10g，加温水200ml，搅拌5分钟，应能混悬均匀。其他应符合颗粒剂...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分...与对照品峰的保留时间一致。检查：干燥失重取本品，量五氧化二磷干燥器中减压干燥至恒重，减失重量不得过2.0%（中国药典1995年版二部附录ⅦL）。溶化性取本品10g，加温水200ml，搅拌5分钟，应能混悬均匀。其他应符合颗粒剂...
词条...要求：应符合表2的规定。表2理化指标项目指标检验方法五氧化二磷（P2O5）含量，w/%53.5～61.5附录中的A.4总砷（以As计）/（mg/kg）≤3附录中的A.5氟化物（以F计）/（mg/kg）≤10附录中的A.6重金属（以Pb计）/（mg/kg）≤10附录中的A.7灼...
词条食品添加剂...化法，计算各杂质的总量，不得过6.O%。干燥失重取，置五氧化二磷干燥器中，减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（中国药典1990年版二部附录55页）。炽灼残渣不得过0.1%（中国药典1990年版二部附录56页）。 含量测定：照高...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第七部分...与对照溶液的斑点比较，不得更深。干燥失重取本品，置五氧化二磷干燥器内，减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（中国药典1990年版二部附录55页）。炽灼残渣取本品1.0g，依法检查（中国药典1990年版二部附录56页），遗留残...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第二部分...，滤过，精密量取续滤液50ml，注入液相色谱仪；另取以五氧化二磷为干燥剂，在50℃减压干燥4小时的马来酸依那普利适量，用水制成每1ml中含20μg的溶液，照含量测定项下的方法依法测定，计算出每片的溶出量，限度为标示量的...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第八部分