...查：溶出度取本品，照溶出度测定法（中国药典1995年版二部附录ⅩC第一法），以稀盐酸24ml加水至1000ml为溶剂，转速为每分钟100转，依法操作，经30分钟时取溶液10ml，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液2ml，置50ml量瓶中，加0.1mo...
词条...至PH7，加水稀释至刻度，依法测定（中国药典1985年版，二部附录16页），比旋度为为+14°至+18°。鉴别：（1）取本品约20mg，加盐酸液（6mol/L）约2ml溶解后，加间苯三酚约10mg，振摇，置水溶中加热，显紫红色。（2）取本品约0.1g，...
词条...稀释制成每1ml含40mg的溶液，依法测定（中国药典1990年版二部附录17页），比旋度为-8.5°～-11.5°鉴别：（1）取本品约20mg，加硝酸数滴，置水浴上蒸干，遗留物为黄色，放冷后，加氢氧化钠试液1～2滴，即变为黄棕色。（2）在含...
词条...溶解，在甲醇中略溶。熔点：本品的熔点（2010年版药典二部附录ⅥC）为174～179℃。比旋度：取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥE），比旋度为-97°至-99°。鉴别...
词条抗病毒药...时间一致。 检查：pH值应为4.0～6.0（中国药典1995年版二部附录VIH）。5－羟甲基糠醛精密量取本品适量（约相当于葡萄糖0.1g），置50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录IVA）在284nm的波...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第二部分...稀释制成每1ml中约含40mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥE），比旋度为-35.0°至-37.0°。鉴别：（1）取本品约0.1g，加水10ml使溶解，加氢氧化钠试液5ml，加热至沸，即发生氨臭，能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色。（2）在...
词条抗病毒药...5℃干燥至恒重，减失重量不得超过2.0%（中国药典1995年版二部附录ⅧL）。其它应符合颗粒剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录IN）。 检查：照高效液相色谱法（中国药典1995年版二部附录VD）测定。色谱条件与...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分...5℃干燥至恒重，减失重量不得超过2.0%（中国药典1995年版二部附录ⅧL）。其它应符合颗粒剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录IN）。检查：照高效液相色谱法（中国药典1995年版二部附录VD）测定。色谱条件与系统...
词条...稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥE），比旋度为+96°至+103°。吸收系数：取本品，精密称定，加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录...
词条...稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥE），比旋度为+96°至+103°。吸收系数：取本品，精密称定，加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录...
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