...查：溶出度取本品，照溶出度测定法（中国药典1995年版二部附录ⅩC第一法），以稀盐酸24ml加水至1000ml为溶剂，转速为每分钟100转，依法操作，经30分钟时取溶液10ml，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液2ml，置50ml量瓶中，加0.1mo...
词条...至PH7，加水稀释至刻度，依法测定（中国药典1985年版，二部附录16页），比旋度为为+14°至+18°。 鉴别：（1）取本品约20mg，加盐酸液（6mol/L）约2ml溶解后，加间苯三酚约10mg，振摇，置水溶中加热，显紫红色。（2）取本品约0...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分...至PH7，加水稀释至刻度，依法测定（中国药典1985年版，二部附录16页），比旋度为为+14°至+18°。鉴别：（1）取本品约20mg，加盐酸液（6mol/L）约2ml溶解后，加间苯三酚约10mg，振摇，置水溶中加热，显紫红色。（2）取本品约0.1g，...
词条...的保留时间一致。检查：pH值：应为7.5～9.0（2010年版药典二部附录ⅥH）。鸟嘌呤：精密量取本品适量，用水稀释制成每1ml中含阿昔洛韦200μg的溶液，作为供试品溶液；另取鸟嘌呤对照品10mg，精密称定，置50ml量瓶中，加0.4%氢氧...
词条抗病毒药...应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（2010年版药典二部附录ⅨB）比较，不得更浓（供注射用）或与2号浊度标准液（2010年版药典二部附录ⅨB）比较，不得更浓（供口服、外用）；如显色，与黄色1号标准比色液（2010年版药...
词条抗病毒药...重量差异不超过5.0mg；减失重量不得过8.0%（2010年版药典二部附录ⅧL）。炽灼残渣：取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧN），遗留残渣不得过0.1%。重金属：取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（2010年版药典二部附...
词条消毒防腐药...溶解，在甲醇中略溶。熔点：本品的熔点（2010年版药典二部附录ⅥC）为174～179℃。比旋度：取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录ⅥE），比旋度为-97°至-99°。鉴别...
词条抗病毒药10月12至14日知名HCV专家、日本国立感染症研究所病毒二部部长Dr.TakajiWakita对我所进行了学术访问。2005年Dr.Wakita成功构建了世界首个HCV全基因感染性分子克隆，为HCV研究打开了一个全新局面。10月13日上午，Dr.Wakita以“ReplicationofJFH...
参考资料医学教育；科教新闻...时间一致。 检查：pH值应为4.0～6.0（中国药典1995年版二部附录VIH）。5－羟甲基糠醛精密量取本品适量（约相当于葡萄糖0.1g），置50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录IVA）在284nm的波...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第二部分...加水20ml溶解后，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA），在430nm的波长处测定透光率，不得低于95.0%。氯化物：取本品1.0g，加水溶解使成50ml，取25ml，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧA），与标准氯化钠溶液5.0ml...
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