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  • 2015,这些新法规将影响医药行业!

    ...澳地区且已制定优惠原产地标准的产品实施零关税。NO.5医疗器械新规即将出台分三类进行监管12月4日,CFDA发布《医疗器械分类规则(征求意见稿)》,向业界征求建言,意见反馈截止时间为2015年1月4日。新条例将对医疗器械按风...

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  • 关于印发《实施处方药与非处方药分类管理2004—2005年工作规划》的通知

    ...售处方药与非处方药,发给处方药定点销售标志。  第二类:2006年1月1日后,达不到药品分类管理要求的零售药店,只能销售甲类非处方药和乙类非处方药,或只能销售乙类非处方药。由原发证部门按规定核减企业《药品经营...

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  • 《易制毒化学品管理条例》(国务院令第445号)

    ...化学品分为三类。第一类是可以用于制毒的主要原料,第二类、第三类是可以用于制毒的化学配剂。易制毒化学品的具体分类和品种,由本条例附表列示。  易制毒化学品的分类和品种需要调整的,由国务院公安部门会同国务...

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  • 《医疗器械经营企业许可证管理办法》(局令第15号)

    ...                   第15号  《医疗器械经营企业许可证管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自公布之日起施行。                   ...

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  • 印发国家药品监督管理局关于贯彻城镇医药卫生体制改革指导意见的实施意见的通知

    ...型医疗设备的市场准入制度。  (二十二)切实贯彻《医疗器械监督管理条例》。要制定具体的大型医疗设备的审查内容和程序,完善专家审评制度。各级药品监督管理部门要严格按照《条例》中的有关规定执法监督,加大对...

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  • 关于加强流通领域处方药与非处方药分类管理工作的通知

    ...状态,药物不良反应时有发生,甚至发生多起购买超量的二类精神药品的自杀事件,由于抢救及时,尚未造成人员伤亡。只有实施药品分类管理制度,才能从根本解决药物的滥用,维护人民的健康。  深圳市毗邻香港和澳门,...

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