...有限。迄今为止，Avastin在欧洲获批的适应症包括：晚期乳腺癌、晚期结直肠癌、晚期非小细胞肺癌、晚期肾细胞癌、晚期卵巢癌；Avastin在美国获批的适应症包括：结直肠癌、非小细胞肺癌、肾细胞癌、复发性成胶质细胞瘤。此...
医药产业药品天地；药界风云；新药--延长生命的药物为欧洲女性乳腺癌患者带来新的希望伦敦5月24日电/新华美通/--罗氏(Roche)今天宣布欧盟委员会(EuropeanCommission)已批准赫赛汀（Herceptin，别名：trastuzumab（曲妥珠单抗））用于治疗经过手术和标准化疗后的早期HER2阳...
医药产业医药经济；环球...会表达MAGE-A3。NO.4：NeuVax开发者：RXiPharmaceuticals适应症：乳腺癌今年9月，RXiPharmaceuticals公司获得美国FDA许可，继续对其实验性治疗性疫苗NeuVax进行Ⅲ期临床试验，该疫苗是RXiPharmaceuticals公司在今年3月份通过收购Apthera公司获得的...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...润共存的关联性更强，这一临床上的新发现，将推动国内乳腺癌的个体化治疗，同时也将为相关分子靶向治疗药物进入医保目录作铺垫。“HER-2这个生物靶点也存在于乳腺导管原位癌，根据HER-2状态进行治疗可能为这类乳腺癌患...
医药产业药品天地；药界风云；动态...月中，阿博利斯在华推出其主力产品——用于治疗转移性乳腺癌的Abraxane注射用紫杉醇（白蛋白结合型），这是全球首个获批的无溶剂型紫杉类化疗药物，有效率比溶剂型紫杉醇高出近一倍，SFDA批准其适用于治疗联合化疗失败的...
医药产业医药经济；人物...，也是唯一一种长期表明可以有效延长结直肠癌、肺癌、乳腺癌及肾癌患者的整体和/或无进展生存时间的抗血管生成制剂。罗氏制药部门首席执行官WilliamM.Burns表示：“对那些与肆略性疾病和衰竭性疾病抗争的欧洲患者来说...
医药产业药品天地；药界风云；新药乳腺癌是常见的恶性肿瘤，全球发病率之高仅次于肺癌排在第二位。全球每年有超过１００万妇女患上乳腺癌。近年来，分子生物学和分子遗传学取得的显著进步对改善目前的癌症治疗状况产生了重大影响。研究上的突破使得科...
医药产业医药经济；分析与评论...卫材内部发现和开发，于2010年首次获FDA批准用于转移性乳腺癌的治疗。今年1月，Halaven再获FDA批准晚期脂肪肉瘤新适应症，此次批准也标志着FDA基于统计学显著改善的总生存期（OS）数据所批准的Halaven的第二个适应症，而Halaven...
医药产业药品天地；药界风云；新药乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤，全球每年约有120万妇女患乳腺癌，50万人死于乳腺癌。我国虽属乳腺癌低发地区，但随着生活水平的提高和家庭结构的简化，近几年乳腺癌发病率有明显上升的趋势。无论是作为乳腺癌术后预防复...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...珠单抗）用于治疗经过手术和标准化疗后的早期HER2阳性乳腺癌患者。此次批准是以国际HERA（HERceptinAdjuvant）研究的结果为基础，该研究表明，在进行标准化疗后，使用赫赛汀与仅使用化疗相比大大减少了癌症复发的危险，减幅...
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