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  • 神经棘红细胞增多症

    ...Levine-Critchley综合征,一种独立锥体外系疾病。本病主要缺陷是血中β脂蛋白减少或缺乏,是较罕见遗传性疾病,故又称无β-脂蛋白血症(betaripoproteinemia)。多见于青春期或成年早期,发病年龄8~62岁;病程7~24年,存活最长...

    词条疾病;神经内科
  • 亨延顿病

    ...,包括对细胞凋亡抑制作用可能也参与本病机制。病变主要是大脑皮质和纹状体细胞丢失,大脑皮质萎缩,脑后部区中等大含γ-氨基丁酸及脑啡肽并投射到苍白球外侧部多棘神经元最早受累,其他神经元也最终受累。HD病...

    词条疾病;神经内科
  • 杭廷顿病性痴呆

    ...核萎缩明显,系一种罕见特发性神经变性疾病。临床主要表现痴呆和舞蹈样动作。亨廷顿病性痴呆通常在30~50岁之间发病,平均40岁,很少在儿童时期发病,但变异大,可小至童年,大至古稀之年,青年发病者症状往往...

    词条疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍
  • 亨廷顿氏病性痴呆

    ...核萎缩明显,系一种罕见特发性神经变性疾病。临床主要表现痴呆和舞蹈样动作。亨廷顿病性痴呆通常在30~50岁之间发病,平均40岁,很少在儿童时期发病,但变异大,可小至童年,大至古稀之年,青年发病者症状往往...

    词条疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍
  • 亨廷顿病性痴呆

    ...核萎缩明显,系一种罕见特发性神经变性疾病。临床主要表现痴呆和舞蹈样动作。亨廷顿病性痴呆通常在30~50岁之间发病,平均40岁,很少在儿童时期发病,但变异大,可小至童年,大至古稀之年,青年发病者症状往往...

    词条疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍
  • 运动障碍疾病

    ...病(movementdisorders)又称锥体外系疾病(extrapyramidaldiseases),主要表现随意运动调节功能障碍,肌力、感觉及小脑功能不受影响。临床表现主要:1.不自主动作。2.动作缺失或缓慢而无瘫痪。3.姿势及肌张力异常。疾病描述运动障碍...

    词条疾病;神经内科
  • 遗传性高尿酸血症

    ...RNA(核糖核酸)重要原料。嘌呤经过氧化代谢产生尿酸主要是由肾脏和肠道排出,每天尿酸生产量和排泄量在体内维持一定平衡,如果生产过剩或排泄不良,就会使尿酸堆积在体内,造成血中尿酸过高(即高尿酸血症)。遗...

    词条疾病;神经内科
  • 哈-斯二氏病

    ...lervorden-Spatz病,儿童晚期和青少年期遗传代谢性疾病主要累及锥体外系统,也是罕见与铁元素代谢障碍有关神经变性病,国内已有少数尸检报道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首先报道,以后就以两人名命此病。苍白...

    词条疾病;神经内科;运动障碍疾病
  • Hallervorden-Spatz病

    ...lervorden-Spatz病,儿童晚期和青少年期遗传代谢性疾病主要累及锥体外系统,也是罕见与铁元素代谢障碍有关神经变性病,国内已有少数尸检报道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首先报道,以后就以两人名命此病。苍白...

    词条疾病;神经内科;运动障碍疾病
  • HD

    ...ease,HD)是一种以不自主运动、精神异常和进行性痴呆主要临床特点显性遗传性神经系统变性病。属于基因动态突变病或多谷酰胺重复病范畴。因亨廷顿病以舞蹈症状突出临床症状,曾将本病命名舞蹈病、亨廷顿...

    词条医疗技术名

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