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  • 2012年安徽省食品药品监督管理局关于印发全省药品生产流通领域集中整治行动实施方案的通知(皖食药监办〔2012〕66号)

    ...品生产、经营企业负责人参加,积极宣传此次整治行动和意义,广泛发动药品生产、经营企业参与整治行动,积极配合药品监管部门监督检查。(二)企业自查自纠阶段(2012年3月中下旬)。全省所有药品生产、经营企业...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 我国将建立互补高效的药品安全监管体系

    ...监管方式。前者与后者实施主体不同,职责也不同,但是一致,即“保证药品质量”。药品生产企业更应主动强化内部管理,而不是被动地接受监督和检查。在吴浈看来,实施药品生产质量受权人制度是强化药品生产企...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 药品生产质量受权人:从源头确保药品质量

    ...监管方式。前者与后者实施主体不同,职责也不同,但是一致,即“保证药品质量”。药品生产企业更应主动强化内部管理,而不是被动地接受监督和检查。监管还需“内外结合”吴浈强调,要“内外结合”,建立互补...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 卫生部规范管理全国卫生领域内的国际合作项目

    ...职责,更加有效地利用境外资金和技术,保证国际合作项顺利开展,中国卫生部在广泛征求各单位和有关专家意见基础上制定了《卫生部关于接受国(境)外资助卫生国际合作项目管理办法(试行)》,现印发。卫生部...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 卫生部印发妇幼保健机构管理办法

    ...法。第二条各级妇幼保健机构是由政府举办,不以营利,具有公共卫生性质公益性事业单位,是妇女儿童提供公共卫生和基本医疗服务专业机构。第三条妇幼保健机构要遵循“以保健中心,以保障生殖健康...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 行业监测:日本营养保健食品的细分化管理

    ...能提高,也可以用于希望控制特殊身体状况人群特殊。截止2008年6月,日本共有788个产品获得政策FOSHU许可。FOSHU产品分八个类别:胃肠状况、调节血压、调节胆固醇、调节血糖、矿物质吸收、调节血脂、牙齿健康、...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 杜绝“一次性”执法行为

    ...二次执法检查。其次,违法事实一定——必须树牢监管意识。从调查取证角度来看,不论案件大小,任何一个案件违法事实既是客观实际,也都是“一定”。执法人员也只能按照这个“一定”违法事实进行查处...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 新版GMP正式实施招标体制挤压药企倍感压力

    ...,促使国内制药企业和国际接轨,是2010版GMP希望达到之一。”一位参与了两版GMP制定人士表示。2010版GMP规定,现有药品生产企业将有五年过渡期达到规范要求,这意味着药企在五年内必须增加投入,此举可能引发行业...

    医药产业药品天地;药界风云;GMP
  • 新版GMP考验:能否扭转药品生产乱象仍是疑问

    ...,促使国内制药企业和国际接轨,是2010版GMP希望达到之一。”一位参与了两版GMP制定人士表示。2010版GMP规定,现有药品生产企业将有五年过渡期达到规范要求,这意味着药企在五年内必须增加投入,此举可能引发行业...

    医药产业药品天地;药界风云;GMP
  • 医学工程进入数字整合时代

    ...议下,提交董事会裁决,然后通过首席运营官(COO)进行行政管理。然而信息技术与临床工程整合所带来问题层出不穷,如何做到信息整合一路畅通?DavidFinn教授拿目前广泛应用在医院内移动医疗例。医院中复杂医疗...

    医药产业医药经济;要闻

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