...品管理法第一章总则：第一条为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定本法。第二条在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或...
词条部门规章...写登记，随后手工录入BMIS，注意核对信息填写和输入的正确性。1.4询问和查询既往献血史询问献血者和查询BMIS有无既往献血史。如献血者曾献血，献血间隔期应符合要求，不处于被暂时或永久屏蔽状态。1.5履行告知义务请献血...
词条...3(1).-35-36【关键词】指纹图谱中药药品法规修订质量标准药品质量监督管理【文 摘】论述指纹图谱作为中药质量标准后，CAP、CMP、GCP、GLP及中药新药申报等药品法规都应作相应修订，以形成一个良好的法律环境，促进中药现代...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药指纹图谱...录，并对目录中的产品实行注册管理。 对于不能确保药品质量的药包材，国家食品药品监督管理局公布淘汰的药包材产品目录。 第四条 国家鼓励研究、生产和使用新型药包材。新型药包材应当按照本办法规定申请注册...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...品目录，并对目录中的产品实行注册管理。对于不能确保药品质量的药包材，国家食品药品监督管理局公布淘汰的药包材产品目录。第四条国家鼓励研究、生产和使用新型药包材。新型药包材应当按照本办法规定申请注册，经批...
词条法规文件...物时，应根据实际情况，熟练操作技能、缩短工作时间并正确使用个人防护用品。6.2.4操作放射性碘化物等挥发性或放射性气体应在通风柜内进行。通风柜保持良好通风，并按操作情况必要时进行气体或气溶胶放射性浓度的监测...
词条卫生标准；中华人民共和国国家职业卫生标准；法规文件...成分均为多类的混合物，分析时常常互相干扰，不易得到正确结果。因此需根据中草药所含各种化学成分的溶解度、酸碱度、极性等理化性质，再用各类成分的鉴别反应加以鉴别。 （一）鉴别注意事项 1．根据各灰成分...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学