...失败或是其他原因被放弃的药物实验总结仍能够进入公共数据库：ClinicalTrials.gov。分享这些实验结果不仅会对研究人员有用，而且对那些自愿参加试验的人来说还有助于“完成社会伦理责任”。国立卫生研究院（NIH）院长FrancisCo...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...失败或是其他原因被放弃的药物实验总结仍能够进入公共数据库：ClinicalTrials.gov。分享这些实验结果不仅会对研究人员有用，而且对那些自愿参加试验的人来说还有助于“完成社会伦理责任。国立卫生研究院（NIH）院长FrancisC...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...到别的机构进行处理。这组作者敦促国际捐助者促进开源数据库系统的使用：“正如生物医学研究的资助者正在开始要求科学成果发表在开放获取的杂志上，难道它们就不能要求管理临床实验的软件也是开源的吗？”Fegan和Lang说...
参考资料医学教育；科教新闻...关的试验方案指南进行了系统性回顾。经过对一系列医学数据库的检索，研究者们发现，针对患者自行报告数据的试验设计指导很难获得，而且这些指导文件彼此缺乏一致性，在实践中可能也难以实现。研究团队的一员，来自伯...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究据美《健康日报》报道，一个查询简便的中心数据库将很快由美国药物研究与生产商协会（PhRMA）公布,目的是为了更好地交流上市药品信息和在研药品临床试验结果。该数据库将包含从2002年10月起所有在美国批准上市的PhRMA会员...
医药产业药品天地；药界风云；动态...行研究内容的筛选和评价。基于循证医学考虑的专题文献数据库系统建设可帮助解决临床医生对于本学科某专题文献的系统评价问题。3信息化系统对中医临床研究科学性保证的作用中医临床研究科学性保证的基本原则是随机、...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；论著及其他...的101份CSR文件中的信息，并将这些信息与其它来源（公共数据库、期刊论文和试验注册报告）中相同临床试验的信息进行了比较。未发表的数据源提供了更多的、与试验所评估的治疗方法相关的关键发现或结局，包括死亡率与不...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...peanMedicinesAgency)长期以来因过于保密备受指责,近日开放其数据库以供系统性审查,允许独立研究员查阅数百万份的临床试验资料。欧洲药品管理局此举让欧洲先于美国公开临床实验数据。全球医药行业年盈利达1万亿美元,但长期以...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...和计划外的实验室检查异常数据，并将收集到的信息录入数据库，用于所有的注册需要。还应记录这些异常是否已恢复以及恢复的日期。4.其他如果设定了其他的检查内容，如肿瘤标志物，应进行相关数据收集。（六）体检：除...
词条法规文件...不符合公众利益，所以欧洲药品管理局旨在开放临床试验数据库。欧洲药品管理局执行管GuidoRasi在该会议上说，“现在的问题是如何公布临床试验数据，而不是是否应该公布数据。”这一举动使欧洲药品管理居在管理数据透明度...
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