...指导原则相关内容也将进行适时的调整。二、适用范围：临床治疗与诊断时一次性使用，用于将容器内的液体通过插入静脉的针头或导管输入患者血管的器械及用于将液体注入人体和抽取人体体液的器具及其组件统称为一次性使...
词条法规文件...质及纯度、剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法、质量指标、稳定性、药理、毒理、动物药代动力学研究等。中药制剂还包括原药材的来源、加工及炮制等的研究；生物制品还包括菌毒种、细胞株、生物组织等起始原材料...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...指导原则》（附件6）进行质量检验，检验合格的方可在临床使用。 第八条 医疗机构制备的正电子类放射性药品不得上市销售。 第九条 医疗机构制备的正电子类放射性药品如需向其他医疗机构调剂，应当向医疗机构...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...质及纯度、剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法、质量指标、稳定性、药理、毒理、动物药代动力学研究等。中药制剂还包括原药材的来源、加工及炮制等的研究；生物制品还包括菌毒种、细胞株、生物组织等起始原材料...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...明药品的确切疗效的；(五)质量标准及检验方法不完善，质量指标低于中国国家药品标准、中国生物制品规程或国际通用药典以及已注册同类品种的企业标准的；(六)含有中国禁止进口的成份的；(七)其他不符合中国有关法律、法...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...制品；治疗艾滋病、恶性肿瘤、罕见病等疾病且具有明显临床治疗优势的新药；治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药。从1998年到2007年底，共有78个一类新药获得批准。制药企业的技术水平与生产工艺有了大幅度改进，首创了一...
医药产业药品天地；药界风云；动态...质及纯度、剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法、质量指标、稳定性、药理、毒理、动物药代动力学研究等。中药制剂还包括原药材的来源、加工及炮制等的研究；生物制品还包括菌毒种、细胞株、生物组织等起始原材料...
词条法规文件...和国药典》、药品注册标准和其他药品标准，其内容包括质量指标、检验方法以及生产工艺等技术要求。药品注册标准，是指国家食品药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准，生产该药品的药品生产企业必须执行该注册标...
医药产业药品天地；药界风云；新《药品注册管理办法》...特别是建立复方中成药中每味药的含量测定，是确保中药临床疗效和开拓国际市场的有效途径。问题5：正确看待指纹图谱中药指纹图谱检测技术在确保中药质量的一致性方面有着独特的作用，目前已普遍被欧美日等发达地区采...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药...剂安全性检查法应用指导原则：本指导原则为中药注射剂临床使用的安全性和制剂质量可控性而定。中药注射剂安全性检查包括热原（或细菌内毒素）、异常毒性、降压物质、过敏反应物质、溶血与凝聚等项。根据处方、工艺、...
词条2010年版药典附录