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  • 不同检测系统LDH测定结果的可比性研究

    【摘要】目的探讨同一临床实验室不同检测系统间乳酸脱氢酶(LDH)测定结果是否具有可比性,为血清酶测定的标准化提供实验数据。方法参考NCCLS的EP9-A文件,以日立7170生化分析仪、罗氏原装试剂、c.f.a.s校准品和质控品组成的...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2005年第2卷第5期
  • GLAMOUR2000全自动生化分析仪性能的评价

    ...于2006年6月引进一台GLAMOUR2000全自动生化分析仪,根据美国临床实验室标准化委员会制订的评价标准,需对仪器各项性能指标进行评价,通过精密度、准确度、线性试验、干扰试验、回收试验、对比试验、携带污染率试验证明,该仪器...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2006年第4卷第22期
  • 京都GT-1640型血糖测试仪与生化分析仪血糖结果的方法学评价

    ...常人和已确诊的糖尿病人的血糖作了检测,结果如下。1临床资料1.1仪器便携式血糖仪,型号GT-1640(日本京都第一科学株式会社产),配套试纸条,采用酶电解层析法结合生物传感技术。全自动生化分析仪,型号BT-3000(意大利产...

    参考资料医源资料库;在线期刊;滨州医学院学报;2005年第28卷第1期
  • 拜耳ADVIA1200型全自动生化仪装机测试及与非配套系统的比较分析

    【摘要】目的拜耳ADVIA1200型全自动生化仪装机测试。测试内容包括精密度、正确性及配套系统与现用非配套分析系统进行相关性比对,为探讨实验室检验结果的可溯源性提供数据。方法精密度评价参考NCCLS文件EP5-A进行;每天分2...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2007年第5卷第3期
  • HDL-C、LDL-C在不同分析系统中测定结果的评价

    ...其r2≥0.95;各检测系统测定HDL-C、LDL-C的精密度均<1.5%,临床均可接受。以可溯源的检测系统A为目标检测系统,通过临床可接收性能评价,5个系统均未超过T±3%范围。结论5个不同的分析系统测定HDL-C、LDL-C测定结果可比,4个检测...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2007年第7卷第8期
  • 应用联合诊断评价生化及凝血指标对肝硬化的诊断价值

    ...者依从性差,因而寻求有效的、无创性的诊断方法是目前临床研究的方向[2]。本研究拟以受试者工作特征(ROC)曲线对患者生化及凝血指标进行分析,并筛选出诊断价值较好(AUC≥0.7)的指标进行联合诊断,评价临床诊断...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第10期
  • 某补铁食品安全性评价的实验研究探讨

    ...按国家规定评价方法[1],进行了30天喂养实验,为预防临床医学中铁过量的检测和诊断提供科学依据。  【关键词】卟啉铁;安全性评价;影响;管理   铁是人体较为重要的常量元素之一,在日常临床工作中,常观察到...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第4期
  • 采血体位和采血时间对生化检验结果的影响

    ...的使用和方法学的改进及标准品质量的提高,大大提高了临床生化分析的精密度,使分析的批内和批间变异明显下降。所以测定结果的准确度往往不是来自分析过程本身而是来自分析过程之外[1]。本文就采血体位和采血时间...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医学实践杂志;2005年第4卷第3期;检验与临床
  • 第四节 临床生化方法学性能判断

    第四节 临床生化方法学性能判断  候选方法可否被接受,最后根据评价实验中的误差结果进行归纳,作出判断。West-gard曾经对医学决定水平上的分析误差,采用统计学方法制定出一套判断指标,首先是制定“可允许误差的95...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;临床生物化学
  • 贝克曼生化分析仪应用国产酶法胆固醇试剂盒的回顾与分析

    ...胆固醇的结果进行回顾分析。方法总结该项目参加广东省临床生化室间质控评价活动7年的成绩,统计VIS值,分析回报数据。结果20批次共52个室间质评样本的VIS值在0~143之间,平均VIS39.8,其中45个样本的VIS值<80,成绩优秀率86.5...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第2期

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