找到19条结果,用时0.147s
  • 用药安全监管创新市场整顿解读政策关注民生

    ...,本报立足于对儿童药物健康探求,采访了国际知名临床药理专家、北京大学第一医院儿科主任医师王丽教授,请她从儿童用药现状、原因以及对策等方面作出解析,为突破瓶颈作出论证。★《透视数字背后用药安全信息...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见

    ...、应对突发公共卫生事件、医疗服务中作用。加强中医临床研究基地和中医院建设,组织开展中医药防治疑难疾病联合攻关。在基层医疗卫生服务中,大力推广中医药适宜技术。采取扶持中医药发展政策,促进中医药继承和...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 2013年江苏省政府办公厅关于巩固完善基本药物制度和基层运行新机制的实施意见

    ...,对部分传染病治疗药品、急救药品等基本药物以及一些临床必须、企业不常生产廉价、短缺药品,采取分类管理、动态监测、定点生产、集中采购、单独定价、常规储备、统一调配等有效措施,逐步建立比较完善廉价、短...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 业界专家畅谈医药行业十二五发展

    ...以后环节,包括药物不良反应监测、医学信息服务、临床等等。我们没有考虑研发阶段所需要投入,所以,这个项目范围是非常局限,只是对于仿制药品,而且是仿制化学药品质量因素和可供考虑价格评判因素...

    医药产业医药经济;要闻
  • 卫生部部长陈竺要求切实加强食品与卫生监督工作

    ...(区)必须具有承担职业健康检查任务机构。要以国家临床重点专科职业病科建设为契机,提高职业病教学科研和医疗救治水平。各地还要加强对职业健康检查和职业病诊断治疗机构监督检查,依法规范职业健康体检和诊断...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 长春市生物医药国家高技术产业基地总体发展规划

    ...全球研制中生物技术药物超过2200种,其中1700余种进入临床试验,300多种已进入临床Ⅱ期或Ⅲ期试验。预计在未来5年内,将有200种以上新生物技术产品投放市场。根据美国药物研究与制造协会(PhRMA)2002年调查报告,截止200...

    医药产业医药经济;要闻
  • 国家药监局2008年2月1日新闻发布会笔录全文

    ...制定了药品进口管理办法,其中有一个明确规定,进口临床急需药品、捐赠药品和新药研究、药品注册所需样品或对照品等,必须经过国家食品药品监督管理局批准,并且要凭国家食品药品监督管理局核发进口药品批件,...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 中国医药卫生行业领导及企业家纵论行业未来

    ...和民族医药专家学术经验得到继承,一批学术特点突出、临床优势明显中医药重点学科和专科初步形成;中医药科研能力进一步增强,具备了一定基础设施和支撑条件,形成了全社会、多学科、多部门参与格局,取得了一...

    医药产业医药经济;展会&会议
  • 国务院下发十二五工业转型升级规划

    ...国家GMP认证。国际化示范。鼓励国内企业在境外同步开展临床研究,鼓励企业在境外以直接投资或并购方式设立研发机构或生产基地,加快开展产品国际注册。到2015年,20家以上国内企业在境外设立研发机构或生产基地。中...

    医药产业医药经济;要闻

相关搜索: