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  • 正电子类放射性药品质量控制指导原则

    ...。它一般由医疗机构或者正电子类放射性药品生产企业于临床使用前制备。发射正电子的放射性核素主要有两种来源:通过回旋加速器制备和发生器制备。本指导原则仅适用于回旋加速器制备的正电子类放射性药品的质量控制。...

    词条法规文件
  • 对内蒙古二级甲等和三级甲乙等医院临床实验室评审、验收总结报告

    ...摘要】目的通过对本自治区二级甲等和三级甲、乙等医院临床实验室的评审、验收总结,提高管理和技术水平。方法按照《内蒙古自治区临床实验室管理办法》[1]及内卫医政字【2003】101号文件《关于开展临床实验室评审工作...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2004年第2卷第6期
  • 关于印发《正电子类放射性药品质量控制指导原则》的通知

    ...。它一般由医疗机构或者正电子类放射性药品生产企业于临床使用前制备。发射正电子的放射性核素主要有两种来源:通过回旋加速器制备和发生器制备。本指导原则仅适用于回旋加速器制备的正电子类放射性药品的质量控制。...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规
  • 医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)

    ...规范。  第二条医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂。  第三条医疗机构配制制剂应取得省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的《医疗机构制剂许可证》。  第四条国家药...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;中医类
  • 医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)

    ...定本规范。第二条医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂。第三条医疗机构配制制剂应取得省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的《医疗机构制剂许可证》。第四条国家药品监督管...

    词条法规文件
  • 《医疗机构制剂配制质量管理规范》(局令第27号)

    ...定本规范。第二条医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂。第三条医疗机构配制制剂应取得省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的《医疗机构制剂许可证》。第四条国家药品监督管...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 临沂汤头医院检验仪器使用管理、保养方法

    ...的变化,人们对检验的要求也越来越高,所以要想在医学临床检验中占有一席之地,就要进一些高质量的检验仪器,因此一些自动化、高精度的临床检验仪器进入了汤头医院。检验科室的人员使用好、管理好这些仪器,就是我们...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2011年第9卷第2期
  • 第七章 医院药学技术人员的职责

    ...化、规范化,满足医疗科研的需求。  5.负责密切配合临床工作,努力开展临床药学工作,建立药品信息网络,搜集整理药品情情报资料,宣传用药知识,配合医护人员做好新药验证、临床疗效评价工作,惧药品不良反应。负...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学
  • WS/T 550—2017 全血及成分血质量监测指南

    ...。中华人民共和国药典GB18469全血及成分血质量要求全国临床检验操作规程3术语和定义:下列术语和定义适用于本文件。3.1全血及成分血质量监测qualitymonitoringofwholebloodandbloodcomponents对全血及成分血进行抽样,并对其质量特性进...

    词条词条;中华人民共和国卫生行业标准;献血管理;血液检测;血液成分单采;血液制品
  • 中药制剂质量如何保障

    ...因素都影响其质量。中药材的品种中药材的品种直接关系临床疗效和安全,中药材品种繁多,同名异物、同物异名现象很多。中药材以假充真的现象时有发生。加之个别药材经营者在经济利益的驱动下,以次充好,甚至将提取过...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督

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