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  • 有晶状体眼后房型人工晶状体植入矫正高度近视的临床评价

    ...晶状体眼后房型人工晶状体植入矫正高度近视有效性、安全性及稳定性。采用方法是选取1997年1月至2005年12月在我院就诊高度近视患者113例(216只眼),平均年龄30岁,均在球周麻醉及表面麻醉下经3.2mm透明角膜切口植入后...

    参考资料行业资讯;临床快报;眼科
  • 辣椒碱软膏治疗关节痛135例

    【摘要】目评价辣椒碱软膏治疗关节痛疗效和安全性。方法135例患者(包括类风湿关节炎、骨关节炎),随机分为治疗组68例和对照组67例,分别应用辣椒碱软膏和扶他林乳胶剂外涂,疗程一周。结果经治疗后,两组患者在...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2005年第5卷第2期;论著
  • 药物再评价及药物警戒问题日渐提上议程

    ...药物相关问题科学和活动。也就是说,目所有与药物安全性相关环节与因素,都被纳入药物警戒范围。据专家介绍,不合格药物,药物治疗错误,无药效,无足够科学根据而将药品用于未经批准适应症,急慢性中毒,...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 加替沙星治疗下呼吸道感染的疗效评价

    ...为了观察加替沙星葡萄糖注射液对呼吸道感染有效性及安全性,我们于2005年3月~2007年3月,在临床上与头孢他啶注射液进行随机对照研究,现报告如下。  1资料与方法0.05),具有可比性。  表12组病种构成比较(略)...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第7期
  • 静脉注射胺碘酮、美托洛尔控制心房颤动时快速心室率的临床评价

    ...尔静脉制剂用于控制心房颤动时快速心室率临床疗效和安全性。方法82例持续性房颤患者分别接受静脉胺碘酮(A组)和美托洛尔(B组)治疗。结果两组患者治疗后心室率明显降低,A组42例,心室率平均下降(27±7)次/min,B组4...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2007年第5卷第7期
  • 新药研发得迈十六坎靶标确立是研制的出发点

    ...程中都存在着不可控高风险。带着关于药品研发流程、安全性及实验动物等诸多问题,记者采访了有关专家。事实上,新药研发是一个非常严谨过程,从药物制备、药物临床研究阶段到临床试验、新药申报阶段,一般都要...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 药物临床前研究民企也能担重任

    ...理学家李培忠非常支持学生想法。而且他一直认为药物安全评价应该是企业化行为,并不特别适合科研单位去做,中国应该有企业化GLP实验室。GLP实验室(GoodLaboratoryPractice),就是优良实验室规范。它主要是针对医药、...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 药物临床试验机构资格认定意义重大

    ...认定重要作用药物临床试验是新药上市在人体进行安全性和有效性科学评价过程。为了保证药物临床过程科学规范,数据准确可靠,并保证受试者安全和权益,必须严格遵循《药物临床试验质量管理规范》。而实施...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 医疗器械临床试验规定

    ...称医疗机构)对申请注册医疗器械在正常使用条件下安全性和有效性按照规定进行试用或验证过程。医疗器械临床试验评价受试产品是否具有预期安全性和有效性。第四条医疗器械临床试验应当遵守《世界医学...

    词条法规文件
  • 塞来昔布(西乐葆)对骨性疾病临床运用的现状

    ...术期镇痛疗效观察  1.1塞来昔布对TKR围手术期疗效与安全性  林焱斌等[1]近期研究评估了塞来昔布应用于TKR围手术期疗效与安全性。该研究共纳入TKR患者148例,随机分为塞来昔布组(手术3天起开始给药200mgbid,术后6h可...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2011年第9卷第2期

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