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  • 新生物制品审批办法(局令第3号)

    ...因治疗临床试验的试行办法。凡国内单位以及国外单位或中外合资单位所研制的人基因治疗制剂在我国境内进行临床研究,均须按本指导原则进行申报和审批。Ⅰ引言基因治疗是指改变细胞遗传物质为基础的医学治疗。目前仅限...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规

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