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  • 中药提取物急需产业化的调控和规范

    ...年,美国将会完善对这些提取物的管理。日本是世界上除中国以外,系统地完成了汉方药制剂生产的国家。日本约用15年时间完成了汉方药制剂生产的规范化、标准化过程,结果大大提高了汉方药制剂的质量,汉方药制剂的生产...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 产业观察:中药提取物产业化调控和规范

    ...年,美国将会完善对这些提取物的管理。日本是世界上除中国以外,系统地完成了汉方药制剂生产的国家。日本约用15年时间完成了汉方药制剂生产的规范化、标准化过程,结果大大提高了汉方药制剂的质量,汉方药制剂的生产...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 神威药业正式执行国家新版药典

    ...测定由原来的2个增加为4个。新标准的实施将进一步完善药品检验工作,提升药品质量。为确保新版药典的执行,神威药业一方面组织质量检验岗位职工进行培训和考试;另一方面投入400多万元新购置了高压制备液相色谱仪、原...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 为打假治劣提供技术支撑——吉林市充分发挥药品检测车作用纪实

    ...抽验成本、提高检验速度,已成为长期以来一直困扰该市药品检验工作的重要问题。药检车在该市投入使用后,驶入各乡镇,抽验了多批样品,加大了抽样的密度。药检车作为一个“流动的实验室”,有着随时抽样、就地检验、...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 采购质检违规操作假药投放夺人性命

    ...,工作严重失职。经查,江苏省泰兴市不法商人王桂平以中国地质矿业总公司泰兴化工总厂的名义,伪造药品生产许可证等证件,于2005年10月将工业原料二甘醇假冒药用辅料丙二醇,出售给齐二药。齐二药采购员钮忠仁违规购入...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 对现行GMP再完善的探讨

    ...规范)认证制度。我国现行的GMP是世界卫生组织针对发展中国家制定的,从硬件上讲,企业只要是通过了,与CGMP对硬件的要求差距并不是很远。但是,CGMP更强调的是过程的真实性,还有认证后的日常执行。要实施一个高水平的...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 强化药品检验技术支撑——黑龙江开展技术大练兵

    ...约记者戴永钢通讯员王伟学报道5月17日上午,在黑龙江省药品检验所大会议室内,来自全省12个市(地)的药品检验人员,紧张地进行着抗生素液相色谱法技术操作实验,每位检验人员在对自己的检验数据进行核对后,举手示意...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 探讨加强药品委托生产技术审查的必要性

    ...面临前所未有的机遇与挑战,国外大型制药企业高度重视中国低廉的药品加工基地及庞大的药品销售市场,政府监管部门及国内药品生产企业应充分意识到自身技术上的特点,完善委托生产监管机制及技术要求,为我国医药产业...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 普莱柯:科技创新引领产业发展

    ...1800家企业前五。“这是公司的功勋实验室,研制成功了中国第一个猪圆环病毒灭活疫苗;这个实验室主要从事禽用新型疫苗的研发,成功开发出全球首创的禽流感三联、四联灭活疫苗。”6月17日,在宽敞明亮的国家兽用药品工...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 基本药物源头监管必须“抓铁有痕”

    ...反馈给药品生产企业。关键词2:标准落后果断叫停。《中国药典(2010年版)》新收载品种达1386种,较多品种标准提升,有的检查方法发生了变化。台州市涉及基本药物标准变化的品种达41个,93个批准文号。由于药品制剂成品...

    医药产业药品天地;药界风云;基本药物制度

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