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  • BMS领跑2015:Opdivo成为首个对肺癌有效的PD-1药物

    ...CIST1.1标准估计的客观缓解率(ORR)为15%(95%CI=8.7,22.2),中位缓解持续时间尚未获得;估计的一年生存率为41%(95%CI=31.6,49.7),中位生存期(mOS)为8.2个月(95%CI=6.05,10.91)。从历史数据来看,三线鳞状细胞非小细胞肺癌(NSCLC...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • Dendreon公司公布前列腺癌疫苗ProvengeⅢ期临床研究初步结果

    ...疗人群整体存活率的中期分析显示,本研究的存活率以及中位生存益处(survivalbenefit)都和2004年10月报道的D9901研究3年存活率分析结果一致。D9901研究结果显示全体意向治疗人群可从Provenge治疗中得到生存益处。公司计划在2005年...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 默沙东VS百时美施贵宝:PD-1抑制剂市场的大战

    ...CIST1.1标准估计的客观缓解率(ORR)为15%(95%CI=8.7,22.2),中位缓解持续时间尚未获得;估计的一年生存率为41%(95%CI=31.6,49.7),中位生存期(mOS)为8.2个月(95%CI=6.05,10.91)。该项研究的强劲数据远超历史水平,令业界欢呼不...

    医药产业医药经济;环球
  • 艾伯维巨资收购的突破性抗癌药Imbruvica第4个适应症获欧盟批准

    ...是基于一项多中心II期研究。该研究涉及63例既往已接受中位数为2的既往疗法的(范围1-9)Waldenstrom巨球蛋白血症(WM)成人患者,调查了每日口服一次Imbruvica420mg的疗效和耐受性。数据显示,中位随访19个月(范围0.5-29个月),...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 2016年欧洲肺癌大会公布肺癌药物Tagrisso(奥希替尼)积极随访数据

    ...8个月中没有进展(95%CI:41%至67%)。至数据统计截止时,中位缓解持续时间(DoR)不可计算(NC)(95%CI:12.5个月至不可计算),其中53%的患者在18个月中持续得到缓解(95%CI:36%至67%)。60例一线患者中,5例患者在诊断时肿瘤即...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 提前3个月!大冢新药凭啥让FDA提前放行?

    ...定可以减低患者45%的疾病进展风险。曲贝替定组的患者的中位无进展生存期显著长于达卡巴嗪组,分别为4.2个月和1.5个月。不论患者的病理学特征、既往治疗情况、临床特征等情况如何,曲贝替定组患者的这种获益在各个亚组均...

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  • 抗PD-1药物有助于晚期肺癌的治疗

    ...。陆凯祖医生解释道,过往接受Taxotere化疗的肺癌患者的中位生存期仅为5.7个月,副作用较多,影响患者生活质量。2015年4月在线发表在《新英格兰医学杂志》上的相关研究结果显示,免疫治疗抗PD-1药物(pembrolizumab)的中位总生...

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  • 外资药为何“称霸”中国市场

    ...植治疗在过去被认为是唯一可能治愈患者的方法,5年的中位生存率达到50-60%。但是移植受到供者来源(是否能找到匹配的捐助者)以及患者自身状况的限制(年龄,基础病等),已经不做为首选推荐治疗。近年来国际国内的主要推荐...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 诺华抗癌药Odomzo近日再获欧盟批准

    ...人员评定的数据显示ORR为71%,其中CR占9%,PR占62%。目前,中位缓解持续时间尚未达到。中心审查委员会评定的中位无进展生存期为22个月,研究人员评定的无进展生存期为19个月。此外,无证据表明800mg剂量组ORR数据好于200mg剂量...

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  • FDA批准elotuzumab用于治疗多发性骨髓瘤患者

    ...度胺和地塞米松)中添加elotuzumab比单一标准疗法患者的中位缓解期长5个月(中位无进展生存期分别为19.4个月和14.9个月),总缓解率也较高(78.5%vs65.5%)。Elotuzumab组和对照组的差异随着时间增加而显著扩大,证明了这一免疫疗...

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