...食品药品监督管理局（SFDA）公布了今年上半年我国药品不良反应（ADR）监测情况：截至6月30日，今年SFDA共收到药品不良反应（事件）报告表165,028例，其中新的严重不良反应报告11,179例，占总体报告数量的13.5%。ADR可疑即报SFDA新...
参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应...食品药品监督管理局（SFDA）公布了今年上半年我国药品不良反应（ADR）监测情况：截至6月30日，今年SFDA共收到药品不良反应（事件）报告表165,028例，其中新的严重不良反应报告11,179例，占总体报告数量的13.5%。 ADR可疑即报...
参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应...研究表明,在1998-2005年间,美国食品与药物监督管理局(FDA)不良事件报告系统(AERS)收到的严重药物不良反应报告数量翻了1倍多。与之相关的死亡也比以前增长。(ArchInternMed2007,167∶1752)研究者Moore称,严重药物不良反应事件被定义为由...
参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应【摘要】目的：研究社区家庭治疗不良事件发生的原因及对策。方法：回顾性分析我院2003年10月～2006年9月进行家庭治疗的2154例不良事件的发生率，并进行具体分析。结果：家庭输液治疗2083例，占家庭治疗总数96.7％。出现输液...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2007年第19卷第8期...音：yàopǐnbúliángfǎnyìngbàogàohéjiāncèguǎnlǐbànfǎ《药品不良反应报告和监测管理办法》由卫生部于2011年5月4日中华人民共和国卫生部令81号发布，于2011年7月1日起实施。国家食品药品监督管理局和卫生部于2004年3月4日公布的《...
词条法规文件；管理办法安徽华源生物药业有限公司对“欣弗”不良事件相关患者作出四点承诺新华社发8月12日，安徽华源生物药业有限公司有关负责人对记者说，该公司对由于使用欣弗产生不良反应的患者及其家属深表歉意，并作出四点承诺。该负责...
健康行业资讯；专题；欣弗事件近日的一项研究表明,在美国儿科住院患者中,药物不良事件的发生率达到11.1%。住院患儿药物不良事件的发生率约是成年患者的3倍,这促使美国联合委员会(TheJointCommission)发布指南,希望减少儿科用药错误。 美国儿童用药不安全...
参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应...药品监督管理局（SFDA）派出由临床医学、药学、检验、不良反应监测等7名专家组成的代表团参会。会议就肝素钠质量标准、检测方法、检验结果、临床不良反应情况、产品有效追溯以及肝素钠产品的供应等问题展开广泛深入的...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督药害是指因使用药物而导致的药物不良事件，包括药物不良反应(药物毒、副反应，过敏反应等)和用药差错引起的不良事件。近年药害事件逐年增加，形势严峻，已引起世界各国注意。WHO认为全球1／3患者死于不合理用药(含使用...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药...药品监督管理局（SFDA）派出由临床医学、药学、检验、不良反应监测等7名专家组成的代表团参会。会议就肝素钠质量标准、检测方法、检验结果、临床不良反应情况、产品有效追溯以及肝素钠产品的供应等问题展开广泛深入的...
医药产业药品天地；药界风云；质量监督