我国药品不良反应（ADR）监测工作的核心内容是ADR报告的收集、评价、反馈。技术体系建设也是围绕这个工作核心进行的。国家ADR监测中心是国家食品药品监管局（SFDA）的上市后监管技术支持单位之一，负责对上市后的药品（...
医药产业药品天地；药界风云；动态...为保障市民用药安全，深圳今年将增加35家个体药店药品不良反应监测点，实现零售连锁企业监测上报率达100％。该局还表示，门诊部药品不良反应监测点也要实现比去年增长一倍，达到40家以上，医疗器械不良事件上报数量要...
医药产业药品天地；药界风云；药监专刊【摘要】目的了解南京医务人员对药品不良反应的认识情况，找出药品不良反应报告率低的原因。方法采取分层随机抽样方法，对选定医院内的医务人员通过自填式问卷调查的形式进行关于药品不良反应知识的调查。结果共调查...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第6期...泻肝丸事件，再到2004年的息斯敏事件，不时发生的药品不良反应(ADR)事件每每越过医药学专业领域跳入公众视线，一再拷问着我国不良反应报告与监测制度，近期发生的芬必得事件，再一次将我国的药品不良反应报告与监测制度...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第24期...的《肝脏病学》（Hepatology2006;43:54-63）杂志上报告，因为不良事件，年龄超过60岁的丙型肝炎患者维持干扰素和利巴韦林治疗比较年轻的匹配对照更加困难。冈山大学医学院的YoshiakiIwasaki博士及其同事解释说，心血管、肺和肾功...
参考资料行业资讯；临床快报；肝胆病女性比男性更易发生药物不良反应。在市药监局昨天公布的一项调查分析显示，在发生不良反应的人群中，男女性别比例为0.74:1；中老年人最易发生药品不良反应。 市药监局有关人士表示，统计显示，六成左右的不良反应监...
参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应...析2005年9月～2007年松江区AEFI监测系统报告的预防接种后不良事件，评价预防性生物制品的安全性。方法由各级免疫预防人员收集AEFI数据并填写报告记录册，对收集到的数据进行描述性分析。结果2005年9月～2007年，全区共报告接...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2008年第8卷第4期...前业已展开再评价的生产厂家以大企业为主。广东省药品不良反应监测中心主任邓剑雄目前在北京组织丽珠医药参芪扶正注射液的全国性再评价项目。“我们在广东已经收集了参芪扶正注射液3000例药物流行病学的样本，现在将...
医药产业医药经济；中医药行业中药不良事件与排病反应容易混淆。所谓排病反应是药物进入体内，推动正气与病邪斗争，欲将病邪排出体外的过程。对于不良反应与排病反应的鉴别方法，尚需进一步研究及探讨。 中药成分复杂，因此绝大多数中药在&ldquo...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；药物与临床...216例患者死亡，安慰剂组211例患者死亡。虽然两组的严重不良事件率类似，但是阿伐他汀与肝脏酶值升高更经常相关。作者：
参考资料行业资讯；临床快报；神经科