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  • 药品生产监督管理办法

    ...应当根据下列情况分别作出处理:(一)申请事项依法属于本部门职权范围,应当即时作出予受理决定,并告知申请人向有关行政机关申请;(二)申请材料存在可以当场更正错误,应当允许申请人当场更正;(三...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 【发布会实录】CFDA就药械审批制度改革答记者问

    ...进入了审评环节,总局目前已经批准了脱细胞角膜等七个属于创新医疗产品上市,这是目前一个基本情况。这项措施得到了业界广泛支持和好评,总局将按照这个政策和程序规定继续做好国产创新医疗器械审评审批工作。...

    医药产业药品天地;药界风云;药监专刊
  • 广东省物价局关于印发《广东省物价局药品差别定价办法(试行)》的通知

    ...)、专家论证、征询意见、集体审议、价格公告等程序。属于国家定价管理权限药品,还应当报国务院价格主管部门批准。第七条满足下列条件之一,可申请差别定价:(一)法律法规特别保护药品1.获得中华人民共和国国...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 谁来正确传播健康知识

    ...老一套思维,老一套宣传灌输手段也是。疫苗问题属于公共卫生范畴。公共卫生是全民参与事情,涉及到社会方方面面。医疗系统、政府部门、新闻媒体和每一个老百姓都是公共卫生体系一个组成部分。信息对...

    医药产业医药经济;传媒
  • 药品GMP认证力度不断加大GMP认证变身

    ...种结果,华诺通医药科技有限公司总经理王立峰认为,这属于市场正向淘汰,行业洗牌是必然趋势,而由于人为原因导致企业倒闭所带来负面影响,则是可估量。新GMP认证更加严格由于药品生产企业实施GMP改造认证...

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