...三）其他要求的项目。第二十一条进口水产品经检验检疫合格的，由进口口岸检验检疫机构签发《入境货物检验检疫证明》，准予生产、加工、销售、使用。《入境货物检验检疫证明》应当注明进口水产品的集装箱号、生产批次...
词条法规文件；管理办法...可授予非限制使用级抗菌药物处方权。药师经培训并考核合格后，方可获得抗菌药物调剂资格。二级以上医院应当定期对医师和药师进行抗菌药物临床应用知识和规范化管理的培训。医师经本机构培训并考核合格后，方可获得相...
词条...否符合《药品生产质量管理规范》的要求进行认证。认证合格的，发给认证证书。第十条经国务院药品监督管理部门或者省人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以委托或者接受委托生产药品。第十一条经省人民政府...
词条管理条例；法规文件...市级（含市级）以上食品药品监督管理部门药学技术考核合格的从药工作人员：（三）具备与医疗业务相适应的符合规定的药柜、药房和保管、调剂、加工炮制药品必要的设备及计量器具；（四）有健全完善的采购、保管、使用...
词条管理条例；法规文件...据《药品管理法》第八条规定的开办条件组织验收；验收合格的，发给《药品生产许可证》。申办人凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门依法办理登记注册。第四条药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当...
词条法规文件...据《药品管理法》第八条规定的开办条件组织验收；验收合格的，发给《药品生产许可证》。申办人凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门依法办理登记注册。第四条药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当...
词条法规文件...固体培养基。2.4生物制品无菌试验用培养基亦可用经检定合格的干燥培养基配制。2.5无菌试验培养基的灵敏度，乙型溶血性链球菌（32210株）应达到10-8，短芽胞杆菌（7316株）和生孢子梭状芽胞杆菌（64941株）应达到10-7，白色念...
词条生物制品...质量的隐患，应当及时排除；对过期、受污染、变质等不合格药品，应当登记造册，并按照有关规定予以销毁。第三章医疗器械流通：第十八条医疗器械生产、经营企业销售医疗器械，应当开具标明购货单位名称、医疗器械名称...
词条管理条例；法规文件...菌药物认识周”。2017年的主题是：服用抗生素前要咨询合格医务人员。抗生素是一种珍贵资源，因此在服用前得到正确咨询十分重要。这不仅确保您和您的家人获得最佳治疗，负责任地使用抗生素还有助于减少抗生素耐药威胁...
词条健康日...行进货检查验收制度，审验供货商的经营资格，验明产品合格证明和产品标识，建立产品购销台账，索取增值税发票和购货清单，增值税发票和购货清单保存期限为药品有效期期满后1年，但不得少于3年，且应存放于营业场所备...
词条管理办法；法规文件