...反应的酶是己糖激酶(hexokinase,HK)。己糖激酶催化的反应不可逆，反应需要消耗能量ATP，Mg2+是反应的激活剂，它能催化葡萄糖、甘露糖、氨基葡萄糖、果糖进行不可逆的磷酸化反应，生成相应的6-磷酸酯，6－磷酸葡萄糖是HK的反馈...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；生物化学与分子生物学...细胞的气道炎症，并调查嗜酸性粒细胞水平与支气管扩张可逆性程度的相关性，科学家选取了62例稳定型COPD，用力呼气量为[FEV(1)]的30%-70%。患者联合吸入氟地松(100microg)和沙美特罗(50microg)，每天两次，连续两个月，评估肺功能，...
参考资料行业资讯；临床快报；呼吸系统相关...高的表现，如果不及时处理，病人可能发生脑疝而出现不可逆脑损伤，故必需采取积极有效措施降低颅内压如静推甘露醇或加压静滴，或甘露醇中加入10%地塞米松10ml加压静滴。从笔者经验来看，加压静滴甘露醇不失为抢救急剧...
健康求医问药；疾病专题；中风；中风防治...重的不良反应，有两种不同表现形式:（1）与剂量有关的可逆性骨髓抑制，临床表现为贫血，并可伴白细胞和血小板减少。（2）另一种是不可逆的，属于特应性反应，为与剂量无关的骨髓毒性反应，早期不易发现，一旦出现，后...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2004年第2卷第12B期...功能。 阿司匹林能与环加氧酶活性部分丝氨酸发生不可逆的乙酰化反应，使酶失活，抑制花生四烯酸代谢，减少对血小板有强大促聚集作用的血栓烷A2（TXA2）的产生，使血小板功能抑制。环加氧酶的抑制，也抑制血管内皮产...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；药理学...抗胆碱酯酶类药在抑制胆碱酯酶的作用机制上互有不同，可逆性抑制剂，如他克林（tacrine）和多奈哌齐（donepezil）可与乙酰胆碱酯酶结合，竞争性抑制酶-乙酰胆碱复合物的形成;假性不可逆抑制剂，如rivastigmine并不直接抑制酶-...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学研究杂志；2004年第4卷第12期；综述...纵观未来，男用甾体避孕药有可能成为一种安全、有效、可逆的抗生育药。（３）抑制素，这是由睾丸曲细精管中的支持细胞分泌的，现已分离、纯化并搞清了其分子结构。它能选择性抑制卵泡刺激素，而不影响黄体生成素。但...
健康健康生活；两性手册；孕与育；避孕专题...活性的恢复完全一致。由于呋喃丹农药与胆碱酯酶结合是可逆的，在机体内代谢很快，一般积极治疗可在4小时左右开始恢复，24小时左右可恢复正常，故其毒性较有机磷为轻。 呋喃丹农药的特点是口服毒性较大、积聚作用低...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2007年第19卷第22期... 1他克林（Tacrine，四氢氨基丫啶） 是一种强效、可逆性胆碱酯酶抑制剂，通过抑制突触间隙内乙酰胆碱降解，增加突触后受体外的乙酰胆碱浓度，激动毒蕈碱和烟碱受体，并对受体的激动起神经保护作用，改善AD病人的...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学研究杂志；2005年第5卷第6期；综述...tk活性位点半胱氨酸残基（Cys-481）选择性地共价结合，不可逆性地抑制BTK，从而有效地阻止肿瘤从B细胞迁移到适应于肿瘤生长环境的淋巴组织。依鲁替尼(Ibrutinib)的成长历程根据美中药源发布的消息，2015年2月26日，Pharmacyclics宣...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻