...细胞肺癌。而与其类似的针对PD-1的配体PD-L1的抗体也处于三期临床试验中，例如：。（1）由基因泰克（罗氏的子公司）研发的Atezolizumab，其已被美国FDA认证为治疗膀胱癌（2014年）和非小细胞肺癌（2015年）的突破性疗法。（2）...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...性疾病中发挥着十分重要的作用。最近开展的DC疫苗临床三期试验显示：DC疫苗在恶性肿瘤治疗中效果明显。CIK细胞兼具T淋巴细胞的抗瘤活性和自然杀伤细胞NK细胞的广谱的杀瘤优点，DC与CIK的协同治疗肿瘤的前景被研究人员看好...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...人血管内皮抑素注射液”目前获得SFDA同意开展该产品的三期临床试验研究工作，预计2013年底完成三期试验，试验成功并经相关部门验收通过，再报国家药监局审批，拿到生产批文才能开始生产、上市推广。公司同时表示，三期...
医药产业医药经济；企业观察...疗领域都具有重要意义。 作为有中国医生独立完成的三期临床研究显示，厄洛替尼治疗独特类型肺癌患者的无进展生存期已超过一年，而一年后，在所有治疗的表皮生长因子受体活化突变的晚期患者中，超过一半（56%）无疾...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关礼来公司研发的治疗非小细胞肺癌药物necitumumab三期研究获得成功，这令很多评论人士大感意外。公司没有透露具体的数据，但是表示使用了这种药物并辅以gemcitabine和cisplatin等药物的患者生存率明显大于仅使用化疗的患者。Necit...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...的股值都有所下降，这源于两家公司共同研发的Avastin的三期实验数据。数据显示标准剂量和低剂量的Avastin都能配合化疗缓解非小细胞肺癌患者的病情。在此药的三期临床实验中，一千多名曾经接受治疗但尚未治愈的非鳞状非小...
医药产业医药经济；环球...或领导了该药多项国际多中心临床研究，其中两项关键性三期临床研究相继取得重要的成果：与标准二线化疗相比，它具有相等的总生存时间以及更好的生活质量获益；对经选择的亚裔患者，与两联化疗相比，则无进展生存期、...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...或领导了该药多项国际多中心临床研究，其中两项关键性三期临床研究相继取得重要的成果：与标准二线化疗相比，它具有相等的总生存时间以及更好的生活质量获益；对经选择的亚裔患者，与两联化疗相比，则无进展生存期、...
参考资料行业资讯；临床快报；中医临床快报...者和肿瘤学家提供了灵活的剂量给药便利性。艾比特思第三期研究将按计划进行来自几项涉及4,000多名患者的国际第三期临床研究的早期结果也在此次会议上公布，这些结果显示独立的数据安全监控委员会(DataSafetyMonitoringBoards,DSM...
医药产业医药经济；企业观察...患者的申请。BR.21简介欧盟对特罗凯的批准是以关键性的三期(PhaseIII)研究BR.21（发布在NewEnglandJournalofMedicine上）为基础的。BR.21由NationalCancerInstituteofCanadaClinicalTrialsGroup与OSIPharmaceuticals联手开展，来自全球17个国家的86个机构进行...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关