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  • 找准路径加快征服肿瘤

    ...特罗凯对该突变型晚期欧洲非小细胞肺癌患者首次开展了三期研究并发布结果。结果显示,特罗凯能将该突变型晚期非小细胞肺癌患者的无恶化生存时间延长近一倍。这项令肺癌专业人士欢欣鼓舞的研究得出结论:与标准化疗相...

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  • 疫苗治疗肺癌有新进展大幅提高患者生存率

    ...性疾病中发挥着十分重要的作用。最近开展的DC疫苗临床三期试验显示:DC疫苗在恶性肿瘤治疗中效果明显。CIK细胞兼具T淋巴细胞的抗瘤活性和自然杀伤细胞NK细胞的广谱的杀瘤优点,DC与CIK的协同治疗肿瘤的前景被研究人员看好...

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  • 江苏吴中投2.5亿研究新药市场容量只有1亿

    ...人血管内皮抑素注射液”目前获得SFDA同意开展该产品的三期临床试验研究工作,预计2013年底完成三期试验,试验成功并经相关部门验收通过,再报国家药监局审批,拿到生产批文才能开始生产、上市推广。公司同时表示,三期...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 礼来公司治疗肺癌新药三期研究成功

    礼来公司研发的治疗非小细胞肺癌药物necitumumab三期研究获得成功,这令很多评论人士大感意外。公司没有透露具体的数据,但是表示使用了这种药物并辅以gemcitabine和cisplatin等药物的患者生存率明显大于仅使用化疗的患者。Necit...

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  • 中国专家临床研究获成果推出晚期肺癌治疗新策略

    ...疗领域都具有重要意义。  作为有中国医生独立完成的三期临床研究显示,厄洛替尼治疗独特类型肺癌患者的无进展生存期已超过一年,而一年后,在所有治疗的表皮生长因子受体活化突变的晚期患者中,超过一半(56%)无疾...

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  • 低剂量Avastin的实验数据可能影响其销售收入

    ...的股值都有所下降,这源于两家公司共同研发的Avastin的三期实验数据。数据显示标准剂量和低剂量的Avastin都能配合化疗缓解非小细胞肺癌患者的病情。在此药的三期临床实验中,一千多名曾经接受治疗但尚未治愈的非鳞状非小...

    医药产业医药经济;环球
  • 靶向药物研究引进中医“同病异治”理论获得成果

    ...或领导了该药多项国际多中心临床研究,其中两项关键性三期临床研究相继取得重要的成果:与标准二线化疗相比,它具有相等的总生存时间以及更好的生活质量获益;对经选择的亚裔患者,与两联化疗相比,则无进展生存期、...

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  • 美国临床肿瘤大会:多种控瘤抗癌药物问世

    ...从而达到减少病变细胞的效果。辉瑞眼下对这一药物展开三期临床试验,以验证它是否可持续缩小肿瘤,是否比现行化疗更有作用,是否可提高患者存活率,而不是仅仅验证它可缩小肿瘤。作者:

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  • 靶向药物研究引进中医“同病异治”理论获成果

    ...或领导了该药多项国际多中心临床研究,其中两项关键性三期临床研究相继取得重要的成果:与标准二线化疗相比,它具有相等的总生存时间以及更好的生活质量获益;对经选择的亚裔患者,与两联化疗相比,则无进展生存期、...

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  • 默克里昂制药公司在ASCO年会上公布大量新的艾比特思(西妥昔单抗)数据

    ...者和肿瘤学家提供了灵活的剂量给药便利性。艾比特思第三期研究将按计划进行来自几项涉及4,000多名患者的国际第三期临床研究的早期结果也在此次会议上公布,这些结果显示独立的数据安全监控委员会(DataSafetyMonitoringBoards,DSM...

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