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  • cDNA文库构建策略及其分析研究进展

    ...经典cDNA文库构建虽然高效、简便,但文库克隆片段一般较小,单个克隆DNA片段太短,所能提供基因信息很少,大多需要几个克隆才能覆盖一个完整全基因cDNA。为了克隆到真正cDNA全长,建立富含全长cDNA文库...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 戊型肝炎病毒线性抗原表位克隆及表达的初步研究

    ...方法简单,可以用于建立小分子肽基因工程表达模型。一般来说,在同一启动子控制下,表达水平与mRNA稳定性密切相关,本研究将几个线性表位首尾串联体置于大肠杆菌噬菌体来源强启动子(T5)控制下,因此mRNA转...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学
  • 特异性沉默EBV潜伏期基因LMP1pSUPERretroRNAi系统的构建

    ...RNA,这种方法比任何其他方法都要昂贵,而且周期较长,一般根据合成和纯化要求需要4~12d。体外转录法同样是体外制备siRNA,但利用此法得到siRNA产量有限,适合大量制备siRNA以进行长期研究。制备siRNA混合物原理...

    参考资料医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2006年第21卷第3期
  • 分子生物学名词解释荟萃

    ...属此类受体。2.分子G蛋白:单体蛋白,分子量20-30kD,与一般G蛋白α亚基有高度同源性并具有相似性,同时与Ras蛋白具有较高同源性,又称为Ras超家族,分为Ras、Rho、Arf、Sar、Ran、Rab六个亚家族,参与多种信号传递途径。其中Ras...

    参考资料医源资料库;医源习题集;分子生物学
  • 抗HBsAg人IgG表达载体的构建及其在CHO细胞中的表达

    ...  在构建完整抗体真核表达载体时,载体除必须具备一般元件以及Ig恒定区基因外,主要还需选择合适前导序列。在构建噬菌体抗体库时,从第一骨架区扩增可变区基因,未包括前导序列。在大肠杆菌是通过细菌来源...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学
  • 白细胞介素-2的研究进展及应用

    ...大量交叉实验表明,IL—2种属特异性是有一定规律一般呈下行性,即进化程度高动物IL-2可以作用于进化程度较低动物。如人和猿IL-2。几乎可以作用于所有哺乳动物,细胞;但其它哺乳动物IL-2很少可以作用于...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学
  • 转基因小鼠研究进展

    ...因小鼠品系。其流程见图1。  图1 转基因小鼠制备一般实验流程  (二)外源基因导入方法:(1)显微注射法。(2)逆转录病毒载体法。(3)电脉冲法。  三、基因打靶技术在转基因小鼠制备中应用  (一)基因打靶原理:...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学
  • 庚型肝炎病毒NS5区部分基因的表达及其在EIA中的初步应用

    ...健康献血员HGVRNA阳性率为1.7%,显著高于HCV〔3〕。我国一般人群HGVRNA阳性率为0.5%~2.1%,抗体阳性率为0.5%~5.1%。  已有研究表明,HGVNS5区相对保守,并推测具有相对强抗原性〔4〕。本文研究工作即利用大肠杆菌...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学
  • 噬菌体呈现技术在人抗体库中的研究策略

    ...内切酶消化后,克隆载体相应酶切位点。克隆方法一般克隆一类抗体基因,然后再克隆另一类抗体基因,经过随机重排组合将这些基因插入到噬菌体或噬粒表达载体克隆位点中,所克隆载体重、轻链基因间配...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学
  • 分子生物学试验方法探讨四-PCR常见问题

    PCR产物电泳检测时间  一般为48h以内,有些最好于当日电泳检测,大于48h后带型规则甚致消失。  假阴性,出现扩增条带  PCR反应关键环节有①模板核酸制备,②引物质量与特异性,③酶质量及,④PCR循环...

    参考资料医药经济;生物技术;实验技术;生化与分子技术

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